AR42J

תאי AR42J הם קו תאים של גידול בלבלב של חולדות, שמקורם בגידולים הנגרמים על ידי אזזרין בחולדות. הם משמשים רבות כמודל לחקר תפקודי תאי הלבלב האקסוקריניים, דלקת הלבלב ומחקר סרטן הלבלב. תאי AR42J מציגים מאפיינים דמויי אצינרים, מה שהופך אותם ליקרי ערך במיוחד לחקר הפיזיולוגיה והפתולוגיה של תאי האצינרים בלבלב.

אחת התכונות המגדירות את תאי AR42J היא יכולתם להתמיין לסוגי תאים המפגינים תפקודים אקסוקריניים בלבלב בולטים יותר כאשר הם מטופלים בחומרים שונים, כגון דקסמתזון או מפעילים של חלבון קינאז C. לאחר ההתמיינות, תאים אלה מייצרים ומפרישים אנזימי עיכול, כולל עמילאז, ליפאז וקימוטריפסין, ומחקים את פרופיל הפרשת האנזימים של תאי אצינריים בלבלב נורמליים.

תאי AR42J משמשים גם לחקר המנגנונים של דלקת לבלב חריפה. הם מגיבים לגירויים כמו סרולין, אנלוגי של כולציסטוקינין, שיכול לגרום לתאים למצב הדומה לדלקת לבלב חריפה, המאופיין בייצור יתר של אנזימים, לחץ חמצוני ותגובות דלקתיות. זה הופך את תאי AR42J לכלי שימושי לבחינת התערבויות טיפוליות פוטנציאליות לדלקת לבלב.

יתר על כן, קו התאים AR42J משמש במחקרים המתמקדים בסרטן הלבלב, במיוחד במחקרים על התפתחות גידולים והפיכת תאי אצינרים לממאירים. הם מסייעים בבחינת ההשפעות של אונקוגנים, גנים מדכאי גידולים וגורמי גדילה על התפתחות והתקדמות סרטן הלבלב.

בסך הכל, תאי AR42J מספקים מערכת מודל רב-תכליתית ודינמית לקידום ההבנה שלנו לגבי מחלות לבלב ולפיתוח אסטרטגיות טיפוליות חדשות המכוונות למחלות אלה.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו