AR42J

Les cellules AR42J constituent une lignée cellulaire tumorale pancréatique de rat dérivée de tumeurs induites par l’azasérine chez le rat. Elles sont largement utilisées comme modèle pour l’étude des fonctions des cellules exocrines pancréatiques, de la pancréatite et dans la recherche sur le cancer du pancréas. Les cellules AR42J présentent des caractéristiques de type acinaire, ce qui les rend particulièrement utiles pour l’étude de la physiologie et de la pathologie des cellules acinaires pancréatiques.

L’une des caractéristiques distinctives des cellules AR42J est leur capacité à se différencier en types cellulaires présentant des fonctions exocrines pancréatiques plus marquées lorsqu’elles sont traitées avec divers agents, tels que la dexaméthasone ou des activateurs de la protéine kinase C. Une fois différenciées, ces cellules produisent et sécrètent des enzymes digestives, notamment l’amylase, la lipase et la chymotrypsine, reproduisant ainsi le profil de sécrétion enzymatique des cellules acineuses pancréatiques normales.

Les cellules AR42J sont également utilisées pour étudier les mécanismes de la pancréatite aiguë. Elles réagissent à des stimuli tels que la céruléine, un analogue de la cholécystokinine, qui peut induire dans les cellules un état s’apparentant à une pancréatite aiguë, caractérisé par une surproduction d’enzymes, un stress oxydatif et des réponses inflammatoires. Cela fait des cellules AR42J un outil utile pour tester des interventions thérapeutiques potentielles contre la pancréatite.

De plus, la lignée cellulaire AR42J est utilisée dans la recherche axée sur le cancer du pancréas, en particulier pour les études sur la tumorigenèse et la transformation maligne des cellules acineuses. Elle joue un rôle déterminant dans l’examen des effets des oncogènes, des gènes suppresseurs de tumeurs et des facteurs de croissance sur le développement et la progression du cancer du pancréas.

Dans l’ensemble, les cellules AR42J constituent un système modèle polyvalent et dynamique permettant d’approfondir notre compréhension des maladies pancréatiques et de mettre au point de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant ces affections.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.