Přejít na obsah
AR42J
Tkáň
Nádor slinivky břišní, exokrinní
Nemoc
Neoplazie
Synonyma
AR4-2J, AR-42J

Dokumenty

AR42J

Cell line · Číslo výrobku 500478

AR42J cells are a rat pancreatic tumor cell line derived from azaserine-induced tumors in rats. They are widely used as a model for studying pancreatic ex...

€430.00bez DPH a poštovného
Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buňky AR42J jsou buněčnou linií nádorů slinivky břišní potkanů odvozenou z nádorů vyvolaných azaserinem u potkanů. Jsou široce používány jako model pro studium funkcí exokrinních buněk pankreatu, pankreatitidy a výzkumu rakoviny pankreatu. Buňky AR42J vykazují vlastnosti podobné acinárním buňkám, což je činí zvláště cennými pro zkoumání fyziologie a patologie pankreatických acinárních buněk.

Jedním z charakteristických rysů buněk AR42J je jejich schopnost diferencovat se na buněčné typy vykazující výraznější pankreatické exokrinní funkce, pokud jsou ošetřeny různými látkami, jako je dexametazon nebo aktivátory proteinkinázy C. Po diferenciaci tyto buňky produkují a vylučují trávicí enzymy, včetně amylázy, lipázy a chymotrypsinu, čímž napodobují profil sekrece enzymů normálních pankreatických acinárních buněk.

Buňky AR42J se také používají ke zkoumání mechanismů akutní pankreatitidy. Reagují na podněty, jako je cerulein, analog cholecystokininu, který může v buňkách vyvolat stav podobný akutní pankreatitidě, charakterizovaný nadprodukcí enzymů, oxidačním stresem a zánětlivými reakcemi. Díky tomu jsou buňky AR42J užitečným nástrojem pro testování potenciálních terapeutických zásahů proti pankreatitidě.

Buněčná linie AR42J se dále využívá ve výzkumu zaměřeném na rakovinu slinivky břišní, zejména při studiu tumorigeneze a maligní transformace acinárních buněk. Jsou užitečné při zkoumání vlivu onkogenů, tumor supresorových genů a růstových faktorů na vývoj a progresi rakoviny slinivky břišní.

Celkově lze říci, že buňky AR42J představují všestranný a dynamický modelový systém pro lepší pochopení onemocnění slinivky břišní a pro vývoj nových terapeutických strategií zaměřených na tyto stavy.

Tkáň
Nádor slinivky břišní, exokrinní
Nemoc
Neoplazie
Synonyma
  • AR4-2J
  • AR-42J

02Klasifikace

Organismus
Krysa
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné
Tumorogenní
Ano, u athymických myší

04Identifikátory

Citace
AR42J (katalogové číslo Cytion 500478)
Daňové identifikační číslo NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_0143

05Exprese a náchylnost

Exprimované receptory
Inzulín, glukokortikoid
Produkty
Amyláza a další exokrinní enzymy

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
DMEM, w: 4,5 g/l glukózy, w: 4 mM L-glutaminu, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pyruvátu sodného (číslo výrobku Cytion 820300a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Subkultivace
Před kultivací buněk se doporučuje zakrýt baňky s tkáňovými kulturami želatinou. Želatina se přidá do baňky, inkubuje se 30 minut při 37 °C a jednou se promyje PBS. Odstraňte médium a opláchněte adherované buňky pomocí PBS bez vápníku a hořčíku (3-5 ml PBS pro baňky s buněčnou kulturou T25, 5-10 ml pro baňky s buněčnou kulturou T75). Přidejte Accutase (1-2 ml na T25, 2,5 ml na baňku s buněčnou kulturou T75), buněčný list musí být zcela pokryt. Inkubujte při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut. Opatrně resuspendujte buňky s médiem (10 ml), odstřeďujte 3 minuty při 300xg, resuspendujte buňky v čerstvém médiu a rozdělte je do nových baněk, které obsahují čerstvé médium.
Hustota výsevu
1 x 104 buněk/cm2
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Zotavení po rozmrazení
Po rozmrazení naneste buňky v množství 5 x 104 buněk/cm2 a nechte je alespoň 48 hodin zotavit se z procesu zmrazení a přilnout.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.