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AR42J
ティッシュ
膵外分泌腫瘍
病気
腫瘍
同義語
AR4-2J, AR-42J

AR42J

Cell line · 製品番号 500478

AR42J cells are a rat pancreatic tumor cell line derived from azaserine-induced tumors in rats. They are widely used as a model for studying pancreatic ex...

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01概要

説明

AR42J細胞は、ラットのアザセリン誘発腫瘍に由来するラット膵腫瘍細胞株である。膵外分泌細胞機能、膵炎、膵がん研究のモデルとして広く用いられている。AR42J細胞は膵尖状細胞のような特徴を示し、膵尖状細胞の生理および病理を研究する上で特に貴重な細胞である。

AR42J細胞の特徴のひとつは、デキサメタゾンやプロテインキナーゼCの活性化剤などの様々な薬剤で処理すると、より顕著な膵外分泌機能を示す細胞型に分化する能力である。分化すると、これらの細胞はアミラーゼ、リパーゼ、キモトリプシンなどの消化酵素を産生・分泌し、正常な膵尖形細胞の酵素分泌プロフィールを模倣する。

AR42J細胞はまた、急性膵炎のメカニズムを探るのにも使われる。AR42J細胞はコレシストキニンアナログであるセルレインのような刺激に反応し、酵素の過剰分泌、酸化ストレス、炎症反応を特徴とする急性膵炎に似た状態を細胞に誘導することができる。このことから、AR42J細胞は膵炎に対する治療的介入の可能性を検証するための有用なツールとなる。

さらに、AR42J細胞株は膵臓癌の研究、特に腫瘍形成と尖圭細胞の悪性化に関する研究に利用されている。AR42J細胞株は、癌遺伝子、癌抑制遺伝子、成長因子が膵臓癌の発生と進行に及ぼす影響を調べるのに役立っている。

全体として、AR42J細胞は、膵疾患の理解を進め、これらの病態を標的とした新しい治療戦略を開発するための、多用途でダイナミックなモデル系を提供する。

ティッシュ
膵外分泌腫瘍
病気
腫瘍
同義語
  • AR4-2J
  • AR-42J

02分類

生物
ネズミ
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、アチミックマウスで

04識別子

引用
AR42J(サイシオン カタログ番号 500478)
NCBI 納税者番号
10116
セロサウルス
CVCL_0143

05発現と感受性

発現している受容体
インスリン、グルココルチコイド
製品
アミラーゼとその他の外分泌酵素

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
細胞培養の前に、組織培養フラスコをゼラチンで覆うことを推奨する。フラスコにゼラチンを加え、37℃で30分間インキュベートした後、PBSで1回洗浄する。培地を除去し、カルシウムとマグネシウムを除いたPBSで付着細胞をすすぐ(T25細胞培養フラスコでは3-5mlのPBS、T75細胞培養フラスコでは5-10mlのPBS)。アキュターゼを加える(T25は1-2ml、T75は2.5ml)。周囲温度で8~10分間インキュベートする。細胞を慎重に培地(10ml)で再懸濁し、300xgで3分間遠心し、細胞を新鮮な培地に再懸濁し、新鮮な培地を入れた新しいフラスコに分注する。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも48時間行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。