AR42J

Les cellules AR42J sont une lignée cellulaire de tumeur pancréatique de rat dérivée de tumeurs induites par l'azaserine chez le rat. Elles sont largement utilisées comme modèle pour étudier les fonctions des cellules exocrines du pancréas, la pancréatite et la recherche sur le cancer du pancréas. Les cellules AR42J présentent des caractéristiques de type acinaire, ce qui les rend particulièrement utiles pour l'étude de la physiologie et de la pathologie des cellules acineuses du pancréas.

L'une des caractéristiques des cellules AR42J est leur capacité à se différencier en types de cellules présentant des fonctions exocrines pancréatiques plus prononcées lorsqu'elles sont traitées avec divers agents, tels que la dexaméthasone ou les activateurs de la protéine kinase C. Lors de la différenciation, ces cellules produisent et sécrètent des enzymes digestives, notamment l'amylase, la lipase et la chymotrypsine, imitant ainsi le profil de sécrétion enzymatique des cellules acineuses pancréatiques normales.

Les cellules AR42J sont également utilisées pour explorer les mécanismes de la pancréatite aiguë. Elles répondent à des stimuli tels que la céruléine, un analogue de la cholécystokinine, qui peut induire dans les cellules un état qui ressemble à la pancréatite aiguë, caractérisée par une surproduction d'enzymes, un stress oxydatif et des réponses inflammatoires. Cela fait des cellules AR42J un outil utile pour tester des interventions thérapeutiques potentielles contre la pancréatite.

En outre, la lignée cellulaire AR42J est utilisée dans la recherche sur le cancer du pancréas, en particulier pour les études sur la tumorigenèse et la transformation maligne des cellules acineuses. Elles permettent d'examiner les effets des oncogènes, des gènes suppresseurs de tumeurs et des facteurs de croissance sur le développement et la progression du cancer du pancréas.

Dans l'ensemble, les cellules AR42J constituent un système modèle polyvalent et dynamique qui permet de mieux comprendre les maladies du pancréas et de mettre au point de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant ces affections.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie