الانتقال إلى المحتوى
AR42J
الأنسجة
ورم البنكرياس، خارج البنكرياس
المرض
الأورام
المرادفات
AR4-2J, AR-42J

المستندات

AR42J

Cell line · رقم المنتج 500478

AR42J cells are a rat pancreatic tumor cell line derived from azaserine-induced tumors in rats. They are widely used as a model for studying pancreatic ex...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خلايا AR42J هي خط خلايا أورام البنكرياس لدى الفئران المشتقة من أورام البنكرياس التي يسببها الأزازيرين في الفئران. تُستخدم على نطاق واسع كنموذج لدراسة وظائف الخلايا الخارجية للبنكرياس والتهاب البنكرياس وأبحاث سرطان البنكرياس. تتميز خلايا AR42J بخصائص شبيهة بالخلايا الحامضية، مما يجعلها ذات قيمة خاصة لدراسة فسيولوجيا وأمراض خلايا البنكرياس الحامضية.

وتتمثل إحدى السمات المميزة لخلايا AR42J في قدرتها على التمايز إلى أنواع خلايا تُظهر وظائف بنكرياسية خارجية أكثر وضوحًا عند معالجتها بعوامل مختلفة، مثل ديكساميثازون أو منشطات البروتين كيناز C. وعند التمايز، تنتج هذه الخلايا وتفرز إنزيمات هضمية بما في ذلك الأميليز والليباز والكيموتريبسين، مما يحاكي صورة إفراز الإنزيمات في الخلايا البنكرياسية الخارجية الطبيعية.

تُستخدم خلايا AR42J أيضاً لاستكشاف آليات التهاب البنكرياس الحاد. فهي تستجيب لمحفزات مثل السيرولين، وهو نظير كوليسيستوكينين، الذي يمكن أن يحفز حالة في الخلايا تشبه التهاب البنكرياس الحاد، وتتميز بإفراط في إنتاج الإنزيمات والإجهاد التأكسدي والاستجابات الالتهابية. وهذا يجعل خلايا AR42J أداة مفيدة لاختبار التدخلات العلاجية المحتملة لالتهاب البنكرياس.

وعلاوة على ذلك، يُستخدم خط خلايا AR42J في الأبحاث التي تركز على سرطان البنكرياس، خاصةً في الدراسات حول نشأة الأورام والتحول الخبيث للخلايا الحويصلية. وهي مفيدة في فحص تأثيرات الجينات الورمية والجينات الكابتة للأورام وعوامل النمو على تطور وتطور سرطان البنكرياس.

وبشكل عام، توفر خلايا AR42J نظامًا نموذجيًا متعدد الاستخدامات وديناميكيًا لتعزيز فهمنا لأمراض البنكرياس ولتطوير استراتيجيات علاجية جديدة تستهدف هذه الحالات.

الأنسجة
ورم البنكرياس، خارج البنكرياس
المرض
الأورام
المرادفات
  • AR4-2J
  • AR-42J

02التصنيف

كائن حي
الجرذ
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران اللاثيمية

04المعرّفات

المرجع
AR42J (كتالوج سيتيون رقم 500478)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10116
سيلوصور
CVCL_0143

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
الأنسولين والجلوكوكوكورتيكويد
المنتجات
الأميليز والإنزيمات الخارجية الإفرازية الأخرى

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
إعادة الاستنبات
يوصى بتغطية قوارير زراعة الأنسجة بالجيلاتين قبل زراعة الخلايا. يُضاف الجيلاتين إلى القارورة ويُحضّن لمدة 30 دقيقة عند 37 درجة مئوية ويُغسل مرة واحدة باستخدام PBS. يتم إزالة الوسط وشطف الخلايا الملتصقة باستخدام PBS بدون الكالسيوم والمغنيسيوم (3-5 مل من PBS ل T25، 5-10 مل لقوارير زراعة الخلايا T75). أضف أكوتاز (1-2 مل لكل T25، و2.5 مل لكل قارورة زراعة خلايا T75)، ويجب تغطية صفيحة الخلية بالكامل. احتضانها في درجة حرارة محيطة لمدة 8-10 دقائق. يُعاد غمر الخلايا بعناية بالوسط (10 مل)، ثم يُعاد غمر الخلايا في وسط جديد ويُوزع في قوارير جديدة تحتوي على وسط جديد.
كثافة البذر
1 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 104 خلية/سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 48 ساعة على الأقل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.