AR42J

AR42J-cellerna är en cellinje för tumörer i bukspottkörteln hos råttor som härrör från azaserininducerade tumörer hos råttor. De används ofta som modell för att studera exokrina cellfunktioner i bukspottkörteln, pankreatit och forskning om cancer i bukspottkörteln. AR42J-cellerna uppvisar acinarliknande egenskaper, vilket gör dem särskilt värdefulla för att undersöka fysiologi och patologi hos acinarceller i bukspottkörteln.

En av de utmärkande egenskaperna hos AR42J-cellerna är deras förmåga att differentiera till celltyper som uppvisar mer uttalade exokrina funktioner i bukspottkörteln när de behandlas med olika medel, t.ex. dexametason eller aktivatorer av proteinkinas C. Efter differentiering producerar och utsöndrar dessa celler matsmältningsenzymer, inklusive amylas, lipas och chymotrypsin, vilket efterliknar enzymutsöndringsprofilen hos normala acinära celler i bukspottkörteln.

AR42J-celler används också för att utforska mekanismerna bakom akut pankreatit. De reagerar på stimuli som cerulein, en kolecystokininanalog, som kan framkalla ett tillstånd i cellerna som liknar akut pankreatit, vilket kännetecknas av överproduktion av enzymer, oxidativ stress och inflammatoriska reaktioner. Detta gör AR42J-cellerna till ett användbart verktyg för att testa potentiella terapeutiska åtgärder mot pankreatit.

Dessutom används AR42J-cellinjen i forskning som fokuserar på cancer i bukspottkörteln, särskilt för studier av tumörbildning och malign omvandling av acinära celler. De är viktiga för att undersöka effekterna av onkogener, tumörsuppressorgener och tillväxtfaktorer på utvecklingen och förloppet av pankreascancer.

Sammantaget utgör AR42J-celler ett mångsidigt och dynamiskt modellsystem för att öka vår förståelse av sjukdomar i bukspottkörteln och för att utveckla nya terapeutiska strategier för dessa tillstånd.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring