AR42J

AR42J-celler er en cellelinje fra rottepankreas som stammer fra azaserin-induserte svulster hos rotter. De er mye brukt som modell for å studere eksokrine cellefunksjoner i bukspyttkjertelen, pankreatitt og forskning på kreft i bukspyttkjertelen. AR42J-celler har acinarlignende egenskaper, noe som gjør dem spesielt verdifulle for å undersøke fysiologien og patologien til acinarceller i bukspyttkjertelen.

Et av de viktigste kjennetegnene ved AR42J-celler er deres evne til å differensiere til celletyper med mer utpregede eksokrine funksjoner i bukspyttkjertelen når de behandles med ulike stoffer, for eksempel deksametason eller aktivatorer av proteinkinase C. Ved differensiering produserer og utskiller disse cellene fordøyelsesenzymer, blant annet amylase, lipase og chymotrypsin, noe som etterligner enzymutskillelsesprofilen til normale acinære celler i bukspyttkjertelen.

AR42J-celler brukes også til å utforske mekanismene ved akutt pankreatitt. De reagerer på stimuli som cerulein, en kolecystokininanalog, som kan indusere en tilstand i cellene som ligner akutt pankreatitt, kjennetegnet av overproduksjon av enzymer, oksidativt stress og inflammatoriske responser. Dette gjør AR42J-celler til et nyttig verktøy for å teste potensielle terapeutiske intervensjoner mot pankreatitt.

AR42J-cellelinjen brukes også i forskning på kreft i bukspyttkjertelen, særlig til studier av tumorigenese og ondartet transformasjon av acinarceller. De er avgjørende for å undersøke effekten av onkogener, tumorsuppressorgener og vekstfaktorer på utvikling og progresjon av kreft i bukspyttkjertelen.

Samlet sett er AR42J-celler et allsidig og dynamisk modellsystem som kan bidra til å øke vår forståelse av bukspyttkjertelsykdommer og til å utvikle nye behandlingsstrategier rettet mot disse tilstandene.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring