Pereiti prie turinio
AR42J
Audinys
Kasos egzokrininės liaukos navikas
Liga
Neoplazija
Sinonimai
AR4-2J, AR-42J

Dokumentai

AR42J

Cell line · Prekės numeris 500478

AR42J cells are a rat pancreatic tumor cell line derived from azaserine-induced tumors in rats. They are widely used as a model for studying pancreatic ex...

€430.00neįskaitant mokesčių ir pristatymo išlaidų
Yra sandėlyje
Lot
Rekomenduojama (šviežiausia partija)
  • CoA
1

01Bendra informacija

Aprašymas

AR42J ląstelės yra žiurkių kasos naviko ląstelių linija, gauta iš azaserino sukeltų žiurkių navikų. Jos plačiai naudojamos kaip modelis kasos egzokrininių ląstelių funkcijoms, pankreatitui ir kasos vėžio tyrimams tirti. AR42J ląstelėms būdingos į akinarus panašios savybės, todėl jos ypač vertingos kasos akinarinių ląstelių fiziologijai ir patologijai tirti.

Vienas iš būdingų AR42J ląstelių bruožų yra jų gebėjimas diferencijuotis į ląstelių tipus, pasižyminčius ryškesnėmis kasos egzokrininėmis funkcijomis, kai jos veikiamos įvairiomis medžiagomis, pavyzdžiui, deksametazonu arba baltymų kinazės C aktyvatoriais. Po diferenciacijos šios ląstelės gamina ir išskiria virškinimo fermentus, įskaitant amilazę, lipazę ir chimotripsiną, imituodamos normalių kasos acinarinių ląstelių fermentų sekrecijos profilį.

AR42J ląstelės taip pat naudojamos ūminio pankreatito mechanizmams tirti. Jos reaguoja į tokius dirgiklius kaip ceruleinas, cholecistokinino analogas, kuris gali sukelti ląstelėse būklę, panašią į ūminį pankreatitą, kuriam būdinga fermentų perprodukcija, oksidacinis stresas ir uždegiminės reakcijos. Dėl to AR42J ląstelės yra naudinga priemonė galimoms pankreatito gydymo priemonėms išbandyti.

Be to, AR42J ląstelių linija naudojama kasos vėžio tyrimuose, ypač tiriant naviko genezę ir piktybinę acinarinių ląstelių transformaciją. Jos padeda tirti onkogenų, naviką slopinančių genų ir augimo veiksnių poveikį kasos vėžio vystymuisi ir progresavimui.

Apskritai AR42J ląstelės yra universali ir dinamiška modelinė sistema, padedanti geriau suprasti kasos ligas ir kurti naujas terapines strategijas, skirtas šioms ligoms gydyti.

Audinys
Kasos egzokrininės liaukos navikas
Liga
Neoplazija
Sinonimai
  • AR4-2J
  • AR-42J

02Klasifikacija

Organizmas
Žiurkė
Biologinio saugumo lygis
1

03Charakteristikos

Morfologija
Į epitelį panašus
Tumorogeninis
Taip, athiminių pelių

04Identifikatoriai

Nuoroda
AR42J (Cytion katalogo numeris 500478)
NCBI mokesčių identifikavimo kodas
10116
Cellosaurus
CVCL_0143

05Išraiška ir jautrumas

Išreikšti receptoriai
Insulinas, gliukokortikoidas
Produktai
Amilazė ir kiti egzokrininiai fermentai

06Laikymas ir auginimas

Maitinamoji terpė
DMEM, š: 4,5 g/l gliukozės, š: 4 mM L-glutamino, š: 3,7 g/l NaHCO3, š: 1,0 mM natrio piruvato (Cytion gaminio numeris 820300a)
Inkubacijos aplinka

37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje.

Maisto papildai
Papildykite terpę 10 % FBS
Subkultūrinis auginimas
Prieš ląstelių auginimą audinių kultūrų kolbas rekomenduojama padengti želatina. Į kolbą įdedama želatinos, 30 min. inkubuojama 37 laipsnių Celsijaus temperatūroje ir vieną kartą nuplaunama PBS. Pašalinkite terpę ir nuplaukite prilipusias ląsteles naudodami PBS be kalcio ir magnio (3-5 ml PBS T25, 5-10 ml T75 ląstelių kultūrų kolboms). Įpilkite "Accutase" (1-2 ml į T25, 2,5 ml į T75 ląstelių kultūrų kolbą), ląstelių lakštas turi būti visiškai padengtas. Inkubuokite aplinkos temperatūroje 8-10 minučių. Atsargiai permaišykite ląsteles su terpe (10 ml), centrifuguokite 3 min. 300xg greičiu, permaišykite ląsteles šviežioje terpėje ir išpilstykite į naujas kolbas, kuriose yra šviežia terpė.
Sėjos tankis
1 x 104 ląstelės/cm2
Skysčių atnaujinimas
2-3 kartus per savaitę
Atkūrimas po atšilimo
Atšildžius, išdėliokite ląsteles 5 x 104 ląstelių/cm2 tankumu ir leiskite ląstelėms atsigauti po užšaldymo proceso ir prisitvirtinti bent 48 valandas.
Atšildymas ir auginimas
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kokybės kontrolė ir kriokonservavimas

Sterilumas

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Šaldymo terpė
Kaip kriokonservavimo terpę naudojame visišką augimo terpę (įskaitant FBS) + 10 % DMSO, kad būtų užtikrintas tinkamas gyvybingumas po atšildymo, arba CM-1 (Cytion katalogo numeris 800100), kurioje yra optimizuotų osmoprotektorių ir medžiagų apykaitos stabilizatorių, kad būtų pagerintas atsigavimas ir sumažintas kriokonservavimo sukeltas stresas.
Laikymo sąlygos

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Pristatymo sąlygos

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.