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AR42J
Tissue
胰臟腫瘤,外分泌型
Disease
腫瘤
Synonyms
AR4-2J, AR-42J

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AR42J

Cell line · Product number 500478

AR42J cells are a rat pancreatic tumor cell line derived from azaserine-induced tumors in rats. They are widely used as a model for studying pancreatic ex...

US$395.00excl. tax and shipping
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  • CoA
1

01General information

Description

AR42J 細胞是一種源自大鼠阿扎塞林誘導性腫瘤的大鼠胰臟腫瘤細胞系。該細胞系廣泛用於研究胰臟外分泌細胞功能、胰腺炎及胰臟癌的模型。 AR42J 細胞具有類膽管細胞的特徵,使其在研究胰腺膽管細胞的生理學與病理學方面具有特別重要的價值。

AR42J 細胞的一大特徵在於,當其受到各種藥物(例如地塞米松或蛋白激酶 C 活化劑)處理時,能夠分化為具有更顯著胰腺外分泌功能的細胞類型。 分化後,這些細胞會產生並分泌消化酶,包括澱粉酶、脂肪酶和胰凝乳蛋白酶,其酶分泌模式與正常胰腺腺泡細胞相似。

AR42J 細胞亦被用於探索急性胰腺炎的機制。它們會對諸如膽囊收縮素類似物「塞魯林」等刺激物產生反應,該物質可誘發細胞出現類似急性胰腺炎的狀態,其特徵為酶過度產生、氧化壓力及發炎反應。 這使得 AR42J 細胞成為測試胰腺炎潛在治療干預措施的有用工具。

此外,AR42J 細胞系亦應用於胰臟癌相關研究,特別是針對腫瘤發生及胰腺腺泡細胞惡性轉變的研究。這些細胞對於探究致癌基因、抑癌基因及生長因子對胰臟癌發生與進展的影響至關重要。

總體而言,AR42J 細胞提供了一個多功能且動態的模型系統,有助於深化我們對胰臟疾病的理解,並開發針對這些疾病的新治療策略。

Tissue
胰臟腫瘤,外分泌型
Disease
腫瘤
Synonyms
  • AR4-2J
  • AR-42J

02Classification

Organism
Rat
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣
Tumourigenic
是的,在無胸腺小鼠中

04Identifiers

Citation
AR42J(Cytion 型號 500478)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_0143

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
胰島素、糖皮質激素
Products
澱粉酶及其他外分泌酶

06Handling and culture

Culture medium
DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Subculturing
建議在細胞培養前,先在組織培養瓶內鋪上一層明膠。 將明膠加入培養瓶中,於 37 攝氏度下孵育 30 分鐘,並以 PBS 沖洗一次。移除培養基,並使用不含鈣和鎂的 PBS 沖洗貼壁細胞(T25 培養瓶使用 3-5 毫升 PBS,T75 培養瓶使用 5-10 毫升 PBS)。 加入 Accutase(T25 細胞培養瓶每瓶 1-2 毫升,T75 細胞培養瓶每瓶 2.5 毫升),必須完全覆蓋細胞片。於室溫下孵育 8-10 分鐘。 小心用培養基(10 毫升)將細胞重新懸浮,以 300xg 離心 3 分鐘,再將細胞懸浮於新鮮培養基中,並分裝至裝有新鮮培養基的新培養瓶中。
Seeding density
1 × 10⁴ 個細胞/cm²
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Post-thaw recovery
解凍後,將細胞以 5 × 10⁴ 個細胞/cm² 的密度接種於培養皿中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並附著至少 48 小時。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。