Skip to content
BRL-3A
Tissue
כבד
Synonyms
BRL3A, BRL 3A, Buffalo Rat Liver-3A

Documents

BRL-3A

Cell line · Product number 500129

The BRL-3A cell line is derived from the normal liver of a male Buffalo rat. Established in 1976, this cell line is an important in vitro model primarily ...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

קו התאים BRL-3A נגזר מכבד תקין של חולדת באפלו זכר. קו תאים זה, שהוקם בשנת 1976, הוא מודל חשוב במבחנה המשמש בעיקר לחקר תפקוד הכבד, מנגנוני התחדשות הכבד והפוטוקסיות הכבדית. תאי BRL-3A שומרים על מספר מאפיינים של תאי כבד ראשוניים, כולל היכולת לסנתז אלבומין וחלבוני סרום אחרים, מה שהופך אותם לכלי חשוב במחקר הכבד. תאים אלה מציגים מורפולוגיה דמוית אפיתל והם דבקים עם קצב גדילה גבוה בתרבית.

העניין המדעי ב-BRL-3A משתרע על יישומים במחקר של זיהומים נגיפיים ספציפיים לכבד, מטבוליזם של תרופות והשפעות של גורמי גדילה וציטוקינים שונים על תאי הכבד. חוקרים גם משתמשים בתאי BRL-3A כדי לחקור את ההשפעה של רעלים וחומרים מסרטנים על תפקוד הכבד, ומספקים תובנות על התפתחות סרטן הכבד ופגיעה בכבד. התאים ידועים בתגובתם למתחמי פרוקסיזום, והם שימשו לבדיקת היעילות והבטיחות של תרופות שעלולות להשפיע על תפקוד הכבד.

עם זאת, למרות הרבגוניות שלהם, המשתמשים בקו התאים BRL-3A חייבים לקחת בחשבון את המגבלות הטמונות במודל שאינו אנושי, שכן התוצאות לא תמיד מתורגמות ישירות לפיזיולוגיה של הכבד האנושי. גורם זה מדגיש את החשיבות של אימות הממצאים באמצעות מודלים וגישות ניסוייות נוספות.

Tissue
כבד
Synonyms
  • BRL3A
  • BRL 3A
  • Buffalo Rat Liver-3A

02Classification

Organism
Rat
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
BRL-3A (מספר קטלוגי Cytion 500129)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_0606

04Expression and susceptibility

Products
פעילות מגרה ריבוי (MSA).

05Handling and culture

Culture medium
Ham's F12, w: 1.0 mM גלוטמין יציב, w: 1.0 mM נתרן פירובט, w: 1.1 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820600a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתווך 10% FBS
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
Seeding density
מומלצת צפיפות זריעה של 1 x 104 תאים/סמ"ר.
Fluid renewal
2 עד 3 פעמים בשבוע
Post-thaw recovery
לאחר ההפשרה, צלחת את התאים ב-5 x 104 תאים/סמ"ר והניח לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 24 שעות לפחות.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.