C4-2

קו התאים C4-2 הוא מודל לסרטן הערמונית האנושי שאינו תלוי באנדרוגן, הנגזר מקו התאים LNCaP ההורי. הוא הוקם באמצעות תהליך בחירה הדרגתי in vivo, שכלל הזרקה משותפת של תאי LNCaP עם תאי סטרומה עצמיים אנושיים (תאי MS) לעכברים מסורסים עם חוסר חיסוני, מה שהוביל להופעת גידולים שאינם רגישים לאנדרוגן. תת-קו C4-2 נגזר באופן ספציפי מהווריאנט C4 לאחר מעבר נוסף במארחים מסורסים, והוא שומר על היכולת לגדול וליצור גידולים בתנאים של מחסור באנדרוגן ללא צורך בתמיכה סטרומלית.

תאי C4-2 שומרים על ייצור האנטיגן הספציפי לערמונית (PSA) ועל ביטוי קולטן האנדרוגן (AR), כולל המוטציה הנקודתית האופיינית T877A AR שירשו מ-LNCaP, אך הם מפגינים תגובתיות מופחתת לאנדרוגן בהשוואה לקו ההורי. בעוד שתאי LNCaP זקוקים לאנדרוגנים לצורך גדילה, תאי C4-2 מתרבים בסביבות דלות באנדרוגנים וממשיכים לבטא גנים המווסתים על ידי PSA ו-AR, מה שהופך אותם למודל חזק לסרטן ערמונית עמיד לסירוס (CRPC). במבחנה, תאי C4-2 גדלים במהירות רבה יותר מתאי LNCaP בתנאי תרבית סטנדרטיים, והם גם מפגינים יכולת גידוליית משופרת in vivo. כאשר מוזרקים תאי C4-2 תת-עורית לעכברים עם מערכת חיסונית מוחלשת, הם יוצרים גידולים בקלות, תכונה המנוגדת לפוטנציאל הגידולי האיטי או הפחות עקבי של תאי LNCaP.

המודל C4-2 נמצא בשימוש נרחב לחקר מנגנוני העמידות לטיפול במחסור באנדרוגן (ADT), תפקידו של חילוף החומרים האנדוקריני של האנדרוגן, והמסלולים המולקולריים העומדים בבסיס התקדמות CRPC. הוא שומר על ביטוי של אנטיגן ממברנה ספציפי לערמונית (PSMA), אם כי ברמות נמוכות יותר מאשר LNCaP, ומציג תגובות ייחודיות לגירוי אנדרוגני ולטיפולים אנטי-אנדרוגניים. תכונות אלה הופכות את C4-2 למודל בסיסי להערכת טיפולים חדשים המיועדים לסרטן ערמונית מתקדם.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו