Skip to content
C4-2
Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมลูกหมาก
Synonyms
LNCaP-C4-2, LNCaP subline C4-2, C4-2, C42, Sp 2817

Documents

C4-2

Cell line · Product number 305752

The C4-2 cell line is an androgen-independent human prostate cancer model derived from the parental LNCaP cell line. It was established through a stepwise...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ C4-2 เป็นแบบจำลองมะเร็งต่อมลูกหมากมนุษย์ที่ไม่ขึ้นกับแอนโดรเจน ซึ่งได้มาจากเซลล์ไลน์ต้นกำเนิด LNCaP โดยถูกพัฒนาขึ้นผ่านกระบวนการคัดเลือกในร่างกายเป็นขั้นตอน โดยฉีดเซลล์ LNCaP ร่วมกับเซลล์สโตรมาของกระดูกมนุษย์ (เซลล์ MS) เข้าไปในหนูที่ถูกทำให้ขาดฮอร์โมนเพศและภูมิคุ้มกันบกพร่อง ส่งผลให้เกิดเนื้องอกที่ไม่ไวต่อแอนโดรเจนสายพันธุ์ย่อย C4-2 ถูกพัฒนาขึ้นโดยเฉพาะจากสายพันธุ์ C4 หลังจากผ่านการเพาะเลี้ยงเพิ่มเติมในโฮสต์ที่ถูกตอน และยังคงความสามารถในการเจริญเติบโตและก่อให้เกิดเนื้องอกในสภาวะที่ขาดแอนโดรเจนโดยไม่ต้องอาศัยการสนับสนุนจากเนื้อเยื่อฐาน

เซลล์ C4-2 ยังคงรักษาการผลิตแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSA) และการแสดงออกของตัวรับแอนโดรเจน (AR) รวมถึงการกลายพันธุ์จุด T877A ของ AR ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะที่สืบทอดมาจาก LNCaP แต่แสดงความไวต่อแอนโดรเจนลดลงเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ต้นกำเนิดในขณะที่เซลล์ LNCaP ต้องการแอนโดรเจนเพื่อการเจริญเติบโต เซลล์ C4-2 สามารถเพิ่มจำนวนได้ในสภาพแวดล้อมที่ขาดแอนโดรเจนและยังคงแสดงออกของยีนที่ควบคุมโดย PSA และ AR ทำให้เป็นแบบจำลองที่แข็งแกร่งสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการรักษาด้วยการตัดอัณฑะ (CRPC)ในหลอดทดลอง เซลล์ C4-2 เติบโตเร็วกว่าเซลล์ LNCaP ภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงมาตรฐาน และยังมีคุณสมบัติในการก่อเนื้องอกในร่างกายที่ดีกว่า เมื่อฉีดเซลล์ C4-2 เข้าไปในหนูที่ภูมิคุ้มกันบกพร่อง เซลล์ C4-2 สามารถก่อตัวเป็นเนื้องอกได้อย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นลักษณะที่แตกต่างจากศักยภาพในการก่อเนื้องอกของเซลล์ LNCaP ที่ช้ากว่าหรือไม่สม่ำเสมอ

รุ่น C4-2 ได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อศึกษาถึงกลไกการต้านทานต่อการบำบัดด้วยการขาดแอนโดรเจน (ADT), บทบาทของการเผาผลาญแอนโดรเจนภายในเซลล์, และเส้นทางโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการก้าวหน้าของโรค CRPCยังคงมีการแสดงออกของแอนติเจนเฉพาะเยื่อหุ้มต่อมลูกหมาก (PSMA) แม้ว่าจะมีระดับต่ำกว่า LNCaP และแสดงการตอบสนองเฉพาะตัวต่อการกระตุ้นด้วยแอนโดรเจนและการบำบัดด้วยสารต้านแอนโดรเจน คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้ C4-2 เป็นแบบจำลองหลักสำหรับการประเมินการรักษาใหม่ ๆ ที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งต่อมลูกหมากขั้นสูง

Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมลูกหมาก
Synonyms
  • LNCaP-C4-2
  • LNCaP subline C4-2
  • C4-2
  • C42
  • Sp 2817

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
C4-2 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305752)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_4782

05Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: AR, ง่าย, p.Thr878Ala (c.2632A>G), เฮมิไซกัส. การกลายพันธุ์, MEN1, ง่าย, p.Tyr318Ter (c.954T>G) (p.Tyr313Ter, c.939T>A), เฮเทอโรไซกัส (จากเซลล์ไลน์ของพ่อแม่).การกลายพันธุ์, PIK3R1, แบบง่าย, p.Arg639Ter (c.1915C>T), ชนิดเฮเทอโรไซโกต (จากเซลล์ไลน์ของพ่อหรือแม่) การกลายพันธุ์, PTEN, แบบง่าย, p.Lys6Argfs*4 (c.17_18delAA), ไม่ระบุชนิด (จากเซลล์ไลน์ของพ่อหรือแม่)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Hams F12 (4:1)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติม FBS ที่ผ่านการกรองด้วย HIA 10% ลงในสื่อเพาะเลี้ยง
Seeding density
2 - 3 x 104 เซลล์/ตารางเซนติเมตร
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
50 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน