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C4-2
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전립선 암종
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LNCaP-C4-2, LNCaP subline C4-2, C4-2, C42, Sp 2817

C4-2

Cell line · 제품 번호 305752

The C4-2 cell line is an androgen-independent human prostate cancer model derived from the parental LNCaP cell line. It was established through a stepwise...

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

C4-2 세포주는 모체 LNCaP 세포주에서 유래한 안드로겐 독립적인 인간 전립선암 모델입니다. 이 세포주는 거세된 면역 결핍 마우스에 LNCaP 세포와 인간 골간질 세포(MS 세포)를 함께 주입하는 단계적 생체 내 선택 과정을 통해 확립되어 안드로겐 비감수성 종양이 출현하게 됩니다. C4-2 서브라인은 거세된 숙주에서 추가 통과를 거친 후 C4 변이체에서 특별히 파생되었으며, 기질 지원 없이도 안드로겐이 고갈된 조건에서 종양을 성장시키고 형성할 수 있는 능력을 유지합니다.

C4-2 세포는 전립선 특이 항원(PSA) 생산과 안드로겐 수용체(AR)의 발현을 유지하며, LNCaP에서 유전된 특징적인 T877A AR 점 돌연변이를 포함하지만 모주에 비해 안드로겐 반응성이 감소합니다. LNCaP 세포는 성장을 위해 안드로겐이 필요하지만, C4-2 세포는 안드로겐이 고갈된 환경에서 증식하고 PSA 및 AR 조절 유전자를 계속 발현하므로 거세 저항성 전립선암(CRPC)의 강력한 모델입니다. 시험관 내에서 C4-2 세포는 표준 배양 조건에서 LNCaP보다 더 빠르게 성장하며 생체 내에서도 종양원성을 개선합니다. 면역력이 저하된 마우스에 피하 주사했을 때 C4-2 세포는 쉽게 종양을 형성하는데, 이는 LNCaP 세포의 느리거나 덜 일관된 종양 생성 가능성과는 대조적인 특징입니다.

C4-2 모델은 안드로겐 박탈 요법(ADT)에 대한 내성 메커니즘, 신장 내 안드로겐 대사의 역할 및 CRPC 진행을 뒷받침하는 분자 경로를 연구하는 데 널리 사용되어 왔습니다. 전립선 특이적 막 항원(PSMA)의 발현은 LNCaP보다 낮은 수준이지만 유지되며, 안드로겐 자극 및 항안드로겐 요법에 대한 독특한 반응을 보입니다. 이러한 특성으로 인해 C4-2는 진행성 전립선암을 표적으로 하는 새로운 치료제를 평가하는 초석 모델입니다.

티슈
전이성
질병
전립선 암종
동의어
  • LNCaP-C4-2
  • LNCaP subline C4-2
  • C4-2
  • C42
  • Sp 2817

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사

04식별자

인용
C4-2(사이티온 카탈로그 번호 305752)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_4782

05발현 및 감수성

돌연변이 프로파일
돌연변이: 돌연변이, AR, 단순, p.Thr878Ala(c.2632A>G), 혼혈. 돌연변이, MEN1, 단순, p.Tyr318Ter(c.954T>G)(p.Tyr313Ter, c.939T>A), 이형 접합(모세포주에서 유래).돌연변이, PIK3R1, 단순, p.Arg639Ter(c.1915C>T), 이형접합(모세포주에서 유래).돌연변이, PTEN, 단순, p.Lys6Argfs*4(c.17_18delAA), 불특정(모세포주에서 유래).

06취급 및 배양

배지
DMEM:Hams F12 (4:1)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% HIA FBS를 첨가하십시오.
파종 밀도
2 - 3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
50년
민족
백인