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L-428 细胞
Tissue
胸腔积液
Disease
霍奇金淋巴瘤
Synonyms
L-428, L 428

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L-428 细胞

Cell line · Product number 300200

The L428 cell line is a well-established neoplastic cell line derived from the pleural effusion of a female patient diagnosed with Hodgkin's disease of th...

US$395.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

L428 细胞系是一种成熟的肿瘤细胞系,来源于一名确诊为结节性硬化型霍奇金淋巴瘤女性患者的胸腔积液。该细胞系的建立为研究霍奇金淋巴瘤的细胞特征和分子机制提供了一个宝贵的模型。L428 细胞与里德-斯特恩伯格(RS)细胞和霍奇金(H)细胞非常相似,后者是霍奇金淋巴瘤的标志性细胞。这些细胞表现出一种独特的表型,与典型的 B 细胞、T 细胞和其他造血细胞类型截然不同,从而引发了目前关于 RS 和 H 细胞确切来源的争论。

L428 细胞系表现出几种独特的特征,包括非整倍体和存在多种结构和数量染色体异常,这些都是其肿瘤性的典型标志。这些细胞缺乏表面或胞质免疫球蛋白(Igs),尽管它们来自淋巴恶性肿瘤,这表明它们已从正常淋巴细胞中明显分化出来。不含 EBNA 和 VCA 等 Epstein-Barr 病毒(EBV)抗原,进一步将 L428 与其他 EBV 阳性的霍奇金淋巴瘤细胞系区分开来。这些细胞还缺乏溶菌酶、过氧化物酶和氯乙酸酯酶活性,这进一步加强了它们与髓系细胞、单核细胞或巨噬细胞的区别。

从形态上看,L428 细胞大小不一,既有小的单核细胞,也有大的多核细胞,有些细胞膜上还有绒毛状突起。这些细胞还有一个显著特点,就是核仁较大,通常呈肾形。在功能上,L428 细胞表达 Ia 类抗原和 T 细胞受体,但不表达其他常见的淋巴和骨髓标志物。这种独特的免疫表型与染色体和形态学特征相结合,支持将 L428 划分为霍奇金淋巴瘤模型,特别是用于研究 RS 和 H 细胞的生物学特性。

L428 细胞系已被广泛用于探索霍奇金病的发病机制和研究潜在的治疗靶点。它的体外增殖能力及其独特的特性使其成为促进对这种复杂血液恶性肿瘤的了解的重要资源。

Tissue
胸腔积液
Disease
霍奇金淋巴瘤
Synonyms
  • L-428
  • L 428

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
圆形电池
Cell type
淋巴母细胞

04Identifiers

Citation
L428(Cytion 目录号 300200)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1361

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS、1 mM 丙酮酸钠和 1% NEAA
Subculturing
通过定期添加或更换培养基来维持细胞培养。初始培养时细胞密度应为5×10⁵个细胞/毫升,并保持细胞浓度在3×10⁵至1×10⁶个细胞/毫升范围内以获得最佳生长效果。
Seeding density
1 × 10⁵ 个细胞/毫升
Fluid renewal
每 3 天
Post-thaw recovery
快速
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。

Freeze medium
我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

07Donor

Donor age
37 年
Ethnicity
高加索人