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L-428 細胞
Tissue
胸腔積液
Disease
霍奇金淋巴瘤
Synonyms
L-428, L 428

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L-428 細胞

Cell line · Product number 300200

The L428 cell line is a well-established neoplastic cell line derived from the pleural effusion of a female patient diagnosed with Hodgkin's disease of th...

US$395.00excl. tax and shipping
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  • CoA
1

01General information

Description

L428 細胞系是一種已確立的腫瘤細胞系,源自一名被診斷為結節硬化型霍奇金淋巴瘤的女性患者的胸腔積液。 該細胞系的建立為研究霍奇金淋巴瘤的細胞特徵及其背後的分子機制提供了寶貴的模型。L428 細胞與里德-斯特恩伯格(RS)細胞及霍奇金(H)細胞極為相似,而這兩者正是霍奇金淋巴瘤的標誌性細胞。 這些細胞展現出有別於典型 B 細胞、T 細胞及其他造血細胞類型的獨特表型,這也促使學界持續就 RS 細胞與 H 細胞的確切細胞起源進行辯論。

L428 細胞系展現出幾項獨特特徵,包括非整倍體以及存在多種結構性和數量的染色體異常,這些都是其腫瘤性質的典型標記。 儘管這些細胞源自淋巴系惡性腫瘤,卻缺乏細胞表面或細胞質中的免疫球蛋白(Igs),這表明它們與正常淋巴細胞存在顯著差異。 缺乏愛潑斯坦-巴爾病毒(EBV)抗原(如 EBNA 和 VCA),進一步將 L428 與其他 EBV 陽性的霍奇金淋巴瘤細胞系區分開來。 這些細胞亦缺乏溶菌酶、過氧化物酶及氯乙酸酯酶活性,進一步闡明其與髓系細胞、單核細胞或巨噬細胞的區別。

在形態方面,L428 細胞的大小範圍廣泛,從小型單核細胞到大型多核細胞不等,部分細胞的細胞膜上可見絨毛狀突起。這些細胞還以其大型、常呈腎形的核仁而著稱。 在功能方面,L428 細胞表達 Ia 樣抗原和 T 細胞受體,但不具備其他常見的淋巴系和髓系標記物。 這種獨特的免疫表型,結合其染色體與形態學特徵,支持將 L428 歸類為霍奇金淋巴瘤的模型,特別是用於研究 RS 細胞與 H 細胞的生物學特性。

L428 細胞系已被廣泛應用於研究霍奇金氏病的病理機制,並探索潛在的治療標靶。其體外增殖能力及其獨特特性,使其成為深化對這種複雜血液惡性腫瘤理解的關鍵資源。

Tissue
胸腔積液
Disease
霍奇金淋巴瘤
Synonyms
  • L-428
  • L 428

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
圓形細胞
Cell type
淋巴母細胞

04Identifiers

Citation
L428(Cytion 型號 300200)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1361

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640,含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺,含 2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% FBS、1 mM 丙酮酸鈉及 1% NEAA
Subculturing
透過定期添加或更換培養基來維持培養。以 5 × 10⁵ 細胞/毫升的密度啟動培養,並將細胞濃度維持在 3 × 10⁵ 至 1 × 10⁶ 細胞/毫升的範圍內,以達到最佳生長效果。
Seeding density
1 × 105 個細胞/毫升
Fluid renewal
每 3 天
Post-thaw recovery
快速
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

07Donor

Donor age
37年
Ethnicity
高加索人