Skip to content
Tế bào BT-20
Tissue
Vú, tuyến vú
Disease
Ung thư ống dẫn xâm lấn
Synonyms
BT 20, BT20

Documents

Tế bào BT-20

Cell line · Product number 300130

The BT-20 cell line is a human breast adenocarcinoma cell line that was established in 1958 from the malignant tissue of a 74-year-old Caucasian female pa...

€430.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào BT-20 là một dòng tế bào ung thư vú dạng tuyến của người, được thiết lập vào năm 1958 từ mô ung thư của một bệnh nhân nữ da trắng 74 tuổi. Dòng tế bào này có hình thái tương tự biểu mô và thường được sử dụng trong nghiên cứu về sinh học ung thư vú, đặc biệt là trong các nghiên cứu về điều hòa hormone trong sự phát triển của ung thư, biểu hiện gen và hiệu quả của các tác nhân điều trị đối với ung thư vú.

Tế bào BT-20 có khả năng hình thành khối u khi cấy ghép vào chuột suy giảm miễn dịch, do đó trở thành mô hình in vivo hữu ích cho nghiên cứu ung thư vú. Các tế bào này biểu hiện thụ thể cho estrogen, progesterone và androgen, làm cho chúng phù hợp cho các nghiên cứu về con đường đáp ứng hormone. Ngoài ra, phân tích di truyền của tế bào BT-20 đã phát hiện các đột biến trong các gen như TP53 và PIK3CA, vốn phổ biến trong ung thư vú, hỗ trợ việc sử dụng chúng trong nghiên cứu di truyền và dược lý.

Trong ống nghiệm, tế bào BT-20 được sử dụng để nghiên cứu cơ chế tăng sinh, di chuyển và xâm lấn của tế bào ung thư. Chúng cũng được sử dụng để đánh giá độc tính của các tác nhân hóa trị, làm cho chúng trở thành công cụ quan trọng trong thử nghiệm tiền lâm sàng của các thuốc chống ung thư. Khả năng thích nghi của tế bào BT-20 với các điều kiện nuôi cấy khác nhau và sự phát triển mạnh mẽ của chúng trong ống nghiệm khiến chúng trở thành nguồn tài nguyên quý giá cho các phòng thí nghiệm nghiên cứu ung thư tập trung vào các cơ chế cơ bản của ung thư vú và phát triển các chiến lược điều trị mới.

Tissue
Vú, tuyến vú
Disease
Ung thư ống dẫn xâm lấn
Synonyms
  • BT 20
  • BT20

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Tumourigenic
Đúng, ở chuột nude. Các khối u adenocarcinoma độ II
Karyotype
Số lượng nhiễm sắc thể = 50, nhiều nhiễm sắc thể có các đoạn subtelocentric lớn là đặc trưng nhất. (P87) Siêu nhị bội với các bất thường bao gồm nhiễm sắc thể bị phân mảnh, gãy, các đoạn thu hẹp thứ cấp, chuyển đoạn, và các nhiễm sắc thể submetacentric và telocentric

04Identifiers

Citation
BT-20 (Số catalog Cytion 300130)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0178

05Expression and susceptibility

Antigen expression
HLA A1, Bw16 (+/-)
Isoenzymes
PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, G6PD, B, GLO-1, 1-2, Tần suất kiểu hình: 0,0115
Oncogenes
Wnt4 dương tính, wnt7h dương tính
Mutational profile
Biến đổi gen TP53
Reverse transcriptase
Tiêu cực

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
1 x 10⁴ tế bào/cm² sẽ tạo thành một lớp tế bào dày đặc trong khoảng 6 ngày.
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
74 năm
Ethnicity
Người da trắng