الانتقال إلى المحتوى
EB1
الأنسجة
الدم
المرض
لمفومة بوركيت
المرادفات
EB-1, Epstein-Barr-1

المستندات

EB1

Cell line · رقم المنتج 300403

The EB1 cell line is a human-derived cell line established from biopsy fragments and cell clumps of Burkitt lymphoma. This line was originally cultivated ...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

الخط الخلوي EB1 هو خط خلوي مشتق من الإنسان تم إنشاؤه من شظايا خزعة وتكتلات خلايا لمفومة بوركيت. تمت زراعة هذا الخط في الأصل في وسط إيجل القاعدي المضاف إليه 10% مصل بشري. وقد سهلت ظروف النمو الفريدة من نوعها تطور الخلايا التي تنمو في الغالب كأفراد أو خلايا مزدوجة عائمة حرة. تُظهر خلايا EB1 زمن تضاعف مميز يبلغ حوالي 48 ساعة تقريبًا، مما يسلط الضوء على معدل تكاثرها السريع، وهي سمة مميزة للخلايا اللمفاوية.

ومن الناحية المورفولوجية، تُظهر خلايا EB1 خصائص الخلايا اللمفاوية المتغيرة المنتظمة، مما يشير إلى اشتقاقها من الأنسجة اللمفاوية. وقد استُخدم هذا الخط الخلوي على نطاق واسع في دراسة لمفومة بوركيت، مما يوفر نظرة ثاقبة في علم أمراض الأورام اللمفاوية الخبيثة. يُستخدم كنموذج قيّم للبحث في السلوك البيولوجي للخلايا اللمفاوية في ظل ظروف تجريبية مختلفة، مما يساعد في استكشاف الأهداف العلاجية وفهم تطور الأورام اللمفاوية.

الأنسجة
الدم
المرض
لمفومة بوركيت
المرادفات
  • EB-1
  • Epstein-Barr-1

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
2

03الخصائص

المورفولوجيا
الخلايا متعددة الأشكال، النوى الكبيرة، وتكوين الحويصلات الدقيقة
نوع الخلية
الخلايا اللمفاوية ب
النمط الكروموسومي
توزيع تواتر الكروموسوم 30 خلية: 2ن = 46. خط الخلية عبارة عن أنثى بشرية أحادية الصبغيات الصبغية مع تعداد كروموسومات في نطاق ثنائي الصبغيات. تكون الكروموسومات الطبيعية N8 وN11 وN14 أحادية الصبغيات الصبغية مع اقتران بقية الكروموسومات عادةً. وغالباً ما يكون الكروموسوم x ثلاثي الصبغيات. تم العثور على أربعة كروموسومات مؤشِّرة. اثنان منها (العلامتان M1 و M3) تتضمنان الانتقال المتبادل بين الكروموسومين N8 و N14 المرتبطين بمعظم خطوط خلايا لمفومة بوركيت.
زمن المضاعفة
48 ساعة

04المعرّفات

المرجع
EB1 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 300403)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_2027

05التعبير والقابلية للإصابة

الإيزوزيمات
PGM1, ESD1, Glo-1, G6PD, B
الفيروسات
يحتوي على فيروس الهربس

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
إضافة 10% من FBS المعطل بالحرارة إلى الوسط
إعادة الاستنبات
يجب استزراع الخلايا عن طريق نقل جزء من المعلق إلى قوارير زراعة خلايا جديدة مملوءة مسبقًا بوسط جديد. وبدلاً من ذلك، يمكن جمع العناقيد عن طريق الطرد المركزي وإعادة تعليقها في وسط جديد.
كثافة البذر
0.1 × 106 خلية/مل
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد الإذابة، اترك الخلايا لتتعافى من عملية التجميد لمدة 24 ساعة على الأقل
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
9 سنوات
الأصل العرقي
أفريقي