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EB1
ティッシュ
血液
病気
バーキットリンパ腫
同義語
EB-1, Epstein-Barr-1

EB1

Cell line · 製品番号 300403

The EB1 cell line is a human-derived cell line established from biopsy fragments and cell clumps of Burkitt lymphoma. This line was originally cultivated ...

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1

01概要

説明

EB1細胞株は、バーキットリンパ腫の生検片と細胞塊から樹立されたヒト由来の細胞株である。この細胞株は当初、10%のヒト血清を添加したイーグルの基礎培地で培養された。このユニークな増殖条件により、主に自由浮遊性の単個体またはダブレットとして増殖する細胞の発生が促進された。EB1細胞は約48時間という特徴的な倍加時間を示し、リンパ芽細胞の特徴である急速な増殖速度を強調している。

形態学的には、EB1細胞は一様に変化したリンパ芽細胞の特徴を示し、リンパ組織由来であることを示している。この細胞株はバーキットリンパ腫の研究に広く利用されており、リンパ系悪性腫瘍の病理学的知見を提供している。この細胞株は、様々な実験条件下におけるリンパ球の生物学的挙動を研究するための貴重なモデルとして機能し、治療標的の探索やリンパ腫の進行の理解に役立っている。

ティッシュ
血液
病気
バーキットリンパ腫
同義語
  • EB-1
  • Epstein-Barr-1

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
多形細胞、大きな核、微絨毛の形成
細胞の種類
Bリンパ球
核型
染色体頻度分布 30細胞:2n=46。この細胞株はヒト女性の異数体で、染色体数はほぼ2倍体である。正常染色体N8、N11、N14はモノソームで、残りの常染色体は通常ペアである。x染色体はトリソミクスの場合が多い。マーカー染色体は4本ある。そのうちの2本(マーカーM1とM3)は、ほとんどのバーキットリンパ腫細胞株でみられるN8染色体とN14染色体間の相互転座に関与している。
倍増時間
48時間

04識別子

引用
EB1(サイシオン カタログ番号 300403)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2027

05発現と感受性

アイソザイム
pgm1、esd1、glo-1、g6pd、b
ウイルス
ヘルペスウイルス含有

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%熱不活性化FBSを添加する。
継代培養
細胞は、新鮮な培地をあらかじめ入れた新しい細胞培養フラスコに、懸濁液の一部を移して再培養する必要がある。あるいは、遠心分離によってクラスターを回収し、新鮮な培地に再懸濁することもできる。
播種密度
0.1 × 10⁶ 細胞/ml
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、少なくとも24時間は細胞を凍結から回復させる。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
9年
民族
アフリカ人