Przejdź do treści
EB1
Chusteczka
Krew
Choroba
Chłoniak Burkitta
Synonimy
EB-1, Epstein-Barr-1

Dokumenty

EB1

Cell line · Numer produktu 300403

The EB1 cell line is a human-derived cell line established from biopsy fragments and cell clumps of Burkitt lymphoma. This line was originally cultivated ...

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa EB1 jest ludzką linią komórkową utworzoną z fragmentów biopsji i grudek komórek chłoniaka Burkitta. Linia ta była pierwotnie hodowana w pożywce podstawowej Eagle'a uzupełnionej 10% ludzką surowicą. Unikalne warunki wzrostu ułatwiły rozwój komórek, które rosły głównie jako swobodnie pływające pojedyncze osobniki lub dublety. Komórki EB1 wykazują charakterystyczny czas podwojenia wynoszący około 48 godzin, co podkreśla ich szybkie tempo proliferacji, które jest cechą charakterystyczną limfoblastów.

Morfologicznie, komórki EB1 wykazują jednolite, zmienione cechy limfoblastów, co wskazuje na ich pochodzenie z tkanki limfatycznej. Linia komórkowa była szeroko wykorzystywana w badaniach nad chłoniakiem Burkitta, zapewniając wgląd w patologię nowotworów limfoidalnych. Służy jako cenny model do badania biologicznego zachowania komórek limfoidalnych w różnych warunkach eksperymentalnych, pomagając w badaniu celów terapeutycznych i zrozumieniu progresji chłoniaka.

Chusteczka
Krew
Choroba
Chłoniak Burkitta
Synonimy
  • EB-1
  • Epstein-Barr-1

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zawieszenie
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
2

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Komórki polimorficzne, duże jądra, tworzenie mikrokosmków
Typ komórki
Limfocyt B
Karyotyp
Rozkład częstości chromosomów 30 komórek: 2n = 46. Linia komórkowa jest aneuploidalną ludzką samicą, z liczbą chromosomów w zakresie zbliżonym do dipoidalnego. Normalne chromosomy N8, N11 i N14 są monosomiczne, a pozostałe autosomy są zwykle sparowane. Chromosom x najczęściej jest trisomiczny. Występują cztery chromosomy markerowe. Dwa z nich (markery M1 i M3) obejmują wzajemną translokację między chromosomami N8 i N14 związaną z większością linii komórkowych chłoniaka Burkitta.
Czas podwojenia
48 godzin

04Identyfikatory

Źródło
EB1 (numer katalogowy Cytion 300403)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2027

05Ekspresja i podatność

Izoenzymy
PGM1, ESD1, GLO-1, G6PD, B
Wirusy
Zawiera wirusa opryszczki

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS inaktywowanym termicznie
Hodowla komórek w subkulturze
Komórki powinny być podhodowane poprzez przeniesienie części zawiesiny do nowych kolb do hodowli komórkowych wypełnionych świeżą pożywką. Alternatywnie, skupiska można zebrać przez odwirowanie i ponownie zawiesić w świeżej pożywce.
Gęstość wysiewu
0,1 x 106 komórek/ml
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
Po rozmrożeniu należy pozwolić komórkom odzyskać sprawność po procesie zamrażania przez co najmniej 24 godziny
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
9 lat
Pochodzenie etniczne
Afrykański