الانتقال إلى المحتوى
TPC-1
الأنسجة
الغدة الدرقية
المرض
سرطان الغدة الدرقية الحليمي الحليمي
المرادفات
TPC1

المستندات

TPC-1

Cell line · رقم المنتج 305054

ينشأ خط الخلايا TPC-1 من سرطان الغدة الدرقية الحليمي (PTC)، ويُستخدم على نطاق واسع كنموذج لدراسة الآليات الجزيئية للغدة الدرقية...

€750.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

ينشأ الخط الخلوي TPC-1 من سرطان الغدة الدرقية الحليمي (PTC) ويُستخدم على نطاق واسع كنموذج لدراسة الآليات الجزيئية لسرطان الغدة الدرقية. يتميز هذا الخط الخلوي باحتوائه على إعادة ترتيب RET/PTC1، وهو تغيير جيني مميز في سرطان الغدة الدرقية الحليمي. ويؤدي اندماج RET/PTC1 إلى تنشيط تلقائي لإشارات التيروزين كيناز RET، مما يؤدي إلى عمليات التكاثر الورمي مثل زيادة الانتشار الخلوي والبقاء والتمايز. وقد جعلت هذه الميزة الوراثية من TPC-1 أداة قيّمة في فهم تكوّن الأورام في الغدة الدرقية وفي تقييم العلاجات المستهدفة.

يحتفظ TPC-1، المشتق من ورم الغدة الدرقية المتمايز بشكل جيد، بالخصائص الظهارية ويُظهر السمات المرتبطة بتمايز الغدة الدرقية، بما في ذلك إنتاج الثيروغلوبولين. وقد تمت دراسة TPC-1 على نطاق واسع لمسارات الإشارات الخاصة به، وخاصة مسارات MAPK وPI3K/AKT، والتي يتم تنشيطها في اتجاه مجرى RET/PTC1. هذه المسارات ضرورية لتطور ورم الغدة الدرقية وتمثل أهدافًا للتدخل العلاجي.

بالإضافة إلى خصائصه الوراثية والخلوية، تم استخدام TPC-1 في النماذج المختبرية والحيوانية للتحقق من فعالية مثبطات RET وغيرها من العلاجات المستهدفة. إن خلفيته الوراثية المميزة جيدًا واستجابته للعوامل الدوائية تجعله نموذجًا حاسمًا للأبحاث الانتقالية في سرطان الغدة الدرقية. كما سلطت الدراسات التي تقارن بين TPC-1 وخطوط خلايا سرطان الغدة الدرقية الأخرى الضوء على دوره في تحديد السمات الجزيئية المشتركة والمميزة للأنواع الفرعية لسرطان الغدة الدرقية، مما يساعد في تطوير استراتيجيات علاجية شخصية.

الأنسجة
الغدة الدرقية
المرض
سرطان الغدة الدرقية الحليمي الحليمي
المرادفات
  • TPC1

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة

04المعرّفات

المرجع
TPC-1 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305054)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_6298

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
ملء الوسط ب 10٪ FBS، 4.5 جم/لتر جلوكوز
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
للبالغين