Gå til innholdet
TPC-1
Vev
Skjoldbruskkjertelen
Sykdom
Papillært karsinom i skjoldbruskkjertelen
Synonymer
TPC1

Dokumenter

TPC-1

Cell line · Produktnummer 305054

TPC-1-cellelinjen stammer fra et papillært skjoldbruskkjertelkarsinom (PTC) og brukes i stor utstrekning som modell for å studere de molekylære mekanismene i skjoldbruskkjertelen...

€750.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

TPC-1-cellelinjen stammer fra papillært tyreoideakarsinom (PTC) og er mye brukt som modell for å studere de molekylære mekanismene ved kreft i skjoldbruskkjertelen. Denne cellelinjen er kjent for å ha RET/PTC1-rearrangementet, en karakteristisk genetisk endring i PTC. RET/PTC1-fusjonen resulterer i konstitutiv aktivering av RET-tyrosinkinasesignalering, noe som driver frem onkogene prosesser som økt celleproliferasjon, overlevelse og differensiering. Denne genetiske egenskapen har gjort TPC-1 til et verdifullt verktøy for å forstå onkogenesen i skjoldbruskkjertelen og for å evaluere målrettede behandlingsformer.

TPC-1 stammer fra en veldifferensiert skjoldbruskkjertelsvulst, og har epiteliale egenskaper og kjennetegn som forbindes med skjoldbruskkjerteldifferensiering, blant annet produksjon av tyroglobulin. TPC-1 har blitt grundig studert med tanke på signalveiene, særlig MAPK- og PI3K/AKT-veiene, som aktiveres nedstrøms for RET/PTC1. Disse signalveiene er avgjørende for utviklingen av skjoldbruskkjertelsvulster og representerer mål for terapeutisk intervensjon.

I tillegg til sine genetiske og cellulære egenskaper har TPC-1 blitt brukt i in vitro- og in vivo-modeller for å undersøke effekten av RET-hemmere og andre målrettede behandlingsformer. Den velkarakteriserte genetiske bakgrunnen og responsen på farmakologiske midler gjør den til en viktig modell for translasjonsforskning på kreft i skjoldbruskkjertelen. Studier som sammenligner TPC-1 med andre cellelinjer for kreft i skjoldbruskkjertelen, har også vist at TPC-1 spiller en viktig rolle når det gjelder å identifisere felles og distinkte molekylære kjennetegn ved undertyper av kreft i skjoldbruskkjertelen, noe som bidrar til utviklingen av persontilpassede behandlingsstrategier.

Vev
Skjoldbruskkjertelen
Sykdom
Papillært karsinom i skjoldbruskkjertelen
Synonymer
  • TPC1

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
TPC-1 (Cytion katalognummer 305054)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_6298

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS, 4,5 g/L glukose
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
Voksen