TPC-1

TPC-1細胞株は甲状腺乳頭癌（PTC）に由来し、甲状腺癌の分子機構を研究するモデルとして広く利用されている。この細胞株は、PTCにおける特徴的な遺伝子変化であるRET/PTC1再配列を保有していることで注目されている。RET/PTC1融合は、RETチロシンキナーゼシグナル伝達の構成的活性化をもたらし、細胞増殖、生存、分化の亢進などのがん化プロセスを促進する。この遺伝的特徴により、TPC-1は甲状腺癌の発生を理解し、標的治療を評価する上で貴重なツールとなっている。

高分化甲状腺腫瘍に由来するTPC-1は、上皮性の特徴を保持し、サイログロブリン産生を含む甲状腺分化に関連した特徴を示す。TPC-1はそのシグナル伝達経路、特にRET/PTC1の下流で活性化されるMAPKとPI3K/ACT経路について広く研究されてきた。これらの経路は甲状腺腫瘍の進行に重要であり、治療介入の標的である。

TPC-1はその遺伝的、細胞的特徴に加えて、RET阻害剤や他の標的療法の有効性を調べるためにin vitroやin vivoモデルで用いられてきた。その特徴的な遺伝的背景と薬理学的薬剤に対する反応性から、甲状腺癌のトランスレーショナルリサーチにとって極めて重要なモデルである。TPC-1を他の甲状腺癌細胞株と比較する研究は、甲状腺癌のサブタイプに共通する分子的特徴や異なる分子的特徴を同定する上でTPC-1が果たす役割も強調しており、個別化治療戦略の開発に役立っている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。