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FS-Balb
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Haut
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Fibrosarkom

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FS-Balb

Cell line · Artikelnummer 400272

The FS-Balb cell line is a murine fibroblast cell line derived from the skin of Balb/c mice. This cell line is used extensively in the field of dermatolog...

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Anpassung / Empfehlungen

Auftragsfertigung
1

01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die FS-Balb-Zelllinie ist eine murine Fibroblasten-Zelllinie, die aus der Haut von Balb/c-Mäusen gewonnen wird. Diese Zelllinie wird aufgrund ihres Ursprungs und ihrer Eigenschaften, die denen von primären Fibroblasten ähneln, in der dermatologischen Forschung häufig verwendet. Die Zellen weisen eine fibroblastische Morphologie auf und werden in Studien zur Hautbiologie, Wundheilung und Fibrose eingesetzt. Die robuste Proliferationsrate von FS-Balb-Zellen macht sie zu einem wertvollen Modell für In-vitro-Experimente, die eine konstante Versorgung mit Fibroblastenzellen erfordern.

Genetisch gesehen behalten FS-Balb-Zellen viele der Eigenschaften von Balb/c-Fibroblasten bei, einschließlich ihrer Reaktion auf Zytokine und Wachstumsfaktoren. Sie sind besonders nützlich für die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Hautzellen und dem Immunsystem, was für das Verständnis entzündlicher Hauterkrankungen von entscheidender Bedeutung ist. Außerdem werden diese Zellen häufig in Studien zur genetischen Manipulation eingesetzt, um die Funktion und Regulierung von Genen in einer kontrollierten Umgebung zu untersuchen. Die Kompatibilität von FS-Balb-Zellen mit verschiedenen Transfektionsmethoden unterstützt ihre Verwendung in Überexpressions- und Knockdown-Experimenten, die für die Erforschung zellulärer Wege und Mechanismen, die für die Gesundheit und Krankheit der Haut relevant sind, unerlässlich sind.

Gewebe
Haut
Krankheit
Fibrosarkom

02Klassifizierung

Organismus
Maus
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Bezeichner

Quellenangabe
FS-Balb (Cytion-Katalognummer 400272)
NCBI-Steuer-ID
10090
Cellosaurus
CVCL_5754

04Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
1 bis 2 x 104 Zellen/cm2
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Erholung nach dem Auftauen
Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und adhärieren lassen.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

06Spender

Rasse / Unterart
BALB/c