FS-Balb

FS-Balb rakuliin on hiirte fibroblastide rakuliin, mis on saadud Balb/c-hiirte nahast. Seda rakuliini kasutatakse laialdaselt dermatoloogiliste uuringute valdkonnas tänu selle päritolule ja omadustele, mis jäljendavad primaarsete fibroblastide omadusi. Rakkudel on fibroblastiline morfoloogia ja neid kasutatakse uuringutes, mis keskenduvad naha bioloogiale, haavade paranemisele ja fibroosile. FS-Balb rakkude tugev proliferatsioonikiirus muudab need väärtuslikuks mudeliks in vitro katsetes, mis nõuavad pidevat fibroblastide rakkude varu.

Geneetiliselt on FS-Balb rakkudel säilinud paljud Balb/c-st saadud fibroblastide omadused, sealhulgas nende reaktsioon tsütokiinidele ja kasvufaktoritele. Need on eriti kasulikud naharakkude ja immuunsüsteemi vaheliste vastastikmõjude uurimiseks, mis on kriitilise tähtsusega põletikuliste nahahaiguste mõistmisel. Lisaks kasutatakse neid rakke sageli geneetilise manipulatsiooni uuringutes, et uurida geenide funktsiooni ja regulatsiooni kontrollitud keskkonnas. FS-Balb rakkude ühilduvus erinevate transfektsioonimeetoditega toetab nende kasutamist üleekspressiooni- ja knockdown-katsetes, mis on olulised naha tervise ja haiguste seisukohalt oluliste rakkude ja mehhanismide uurimiseks.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest