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FS-Balb
Tessuto
La pelle
Malattia
Fibrosarcoma

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FS-Balb

Cell line · Codice prodotto 400272

The FS-Balb cell line is a murine fibroblast cell line derived from the skin of Balb/c mice. This cell line is used extensively in the field of dermatolog...

€800.00IVA e spese di spedizione escluse

Personalizzazione / Suggerimenti

Su ordinazione
1

01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare FS-Balb è una linea cellulare di fibroblasti murini derivati dalla cute di topi Balb/c. Questa linea cellulare è ampiamente utilizzata nel campo della ricerca dermatologica grazie alla sua origine e alle sue caratteristiche che imitano quelle dei fibroblasti primari. Le cellule presentano una morfologia fibroblastica e sono utilizzate negli studi sulla biologia della pelle, sulla guarigione delle ferite e sulla fibrosi. Il robusto tasso di proliferazione delle cellule FS-Balb le rende un modello prezioso per gli esperimenti in vitro che richiedono una fornitura costante di cellule di fibroblasti.

Dal punto di vista genetico, le cellule FS-Balb mantengono molte delle caratteristiche dei fibroblasti di derivazione Balb/c, compresa la loro risposta alle citochine e ai fattori di crescita. Sono particolarmente utili per studiare le interazioni tra le cellule della pelle e il sistema immunitario, che è fondamentale per comprendere le condizioni infiammatorie della pelle. Inoltre, queste cellule sono spesso impiegate in studi di manipolazione genetica per esplorare la funzione e la regolazione dei geni in un ambiente controllato. La compatibilità delle cellule FS-Balb con vari metodi di trasfezione ne favorisce l'uso in esperimenti di sovraespressione e di knockdown, essenziali per analizzare le vie cellulari e i meccanismi rilevanti per la salute e le malattie della pelle.

Tessuto
La pelle
Malattia
Fibrosarcoma

02Classificazione

Organismo
Mouse
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Identificatori

Riferimento bibliografico
FS-Balb (numero di catalogo Cytion 400272)
Codice fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5754

04Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Densità di semina
Da 1 a 2 x 104 cellule/cm2
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Recupero post-scongelamento
Dopo lo scongelamento, piastrare le cellule a 5 x 104 cellule/cm2 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano per almeno 24 ore.
Scongelamento e coltura

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

06Donatore

Razza / sottospecie
BALB/c