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KU-19-19
Gewebe
Harnblase
Krankheit
Harnblasenkarzinom
Synonyme
KU 19-19, KU19-19, KU1919, Keio University-19-19

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KU-19-19

Cell line · Artikelnummer 305517

KU-19-19 is a human bladder carcinoma cell line established from an adult male patient with metastatic transitional cell carcinoma of the bladder. The cel...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

KU-19-19 ist eine menschliche Blasenkarzinom-Zelllinie, die aus einem erwachsenen männlichen Patienten mit metastasiertem Übergangszellkarzinom der Blase gewonnen wurde. Die Zelllinie weist eine epitheliale Morphologie auf und wächst unter Standardkulturbedingungen adhärent. KU-19-19 wurde als konstitutiver Produzent mehrerer hämatopoetischer Wachstumsfaktoren charakterisiert und zeigt in vitro eine robuste Zytokinsekretionsaktivität. Das aus KU-19-19-Kulturen gewonnene konditionierte Medium stimuliert stark die Proliferation von Wachstumsfaktor-abhängigen hämatopoetischen Zelllinien, was auf eine funktionelle Sekretion biologisch aktiver Zytokine hinweist.

Biochemische Analysen des von KU-19-19 stammenden konditionierten Mediums haben hohe Konzentrationen an Granulozyten-Kolonie-stimulierendem Faktor (G-CSF) von über 5 ng/ml sowie eine nachweisbare Sekretion von Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierendem Faktor (GM-CSF), Makrophagen-Kolonie-stimulierendem Faktor (M-CSF), Stammzellfaktor (SCF), Interleukin-6 (IL-6) und Interleukin-8 (IL-8). Funktionelle Proliferationstests mit zytokinabhängigen Leukämiezelllinien, darunter myeloische und megakaryozytische Modelle, haben bestätigt, dass von KU-19-19 abgeleitete Faktoren die DNA-Synthese, gemessen anhand der Thymidin-Inkorporation, signifikant verstärken. Die proliferative Reaktion ist dosisabhängig und wird bei einer Vielzahl von hämatopoetischen Zelllinien beobachtet, was die biologische Wirksamkeit der sekretierten Faktoren unterstreicht.

Die Zytokinproduktion in KU-19-19-Zellen wird durch externe Stimuli moduliert. Eine kurzfristige Exposition gegenüber Phorbolester (TPA), Interleukin-1β oder Interferon-γ führt zu einer erhöhten Sekretion von G-CSF, GM-CSF und M-CSF, was zeigt, dass mehrere regulatorische Signalwege die Zytokinexpression in diesem Modell steuern. Diese Eigenschaften machen KU-19-19 zu einem wertvollen In-vitro-System für die Untersuchung der tumorabgeleiteten Zytokinproduktion, der Wechselwirkungen zwischen Tumoren und hämatopoetischen Zellen sowie der Regulation der Wachstumsfaktorsekretion bei Blasenkarzinomen.

Gewebe
Harnblase
Krankheit
Harnblasenkarzinom
Synonyme
  • KU 19-19
  • KU19-19
  • KU1919
  • Keio University-19-19

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Verdopplungszeit
~48 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
KU-19-19 (Cytion-Katalognummer 305517)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_1344

05Expression und Anfälligkeit

Mutationsprofil
Mutation: p.Glu17Lys, nicht spezifiziert

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% hitzeinaktiviertem FBS
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir vollständiges Wachstumsmedium + 10 % DMSO, um eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
76 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Japanisch