KU-19-19

KU-19-19 er en human blærekarcinomcellelinje etableret fra en voksen mandlig patient med metastatisk overgangscellekarcinom i blæren. Cellelinjen udviser epitelial morfologi og vokser vedhæftende under standardkulturforhold. KU-19-19 er karakteriseret som en konstituerende producent af flere hæmatopoietiske vækstfaktorer og udviser robust cytokinsekretionsaktivitet in vitro. Konditioneret medium afledt af KU-19-19-kulturer stimulerer kraftigt proliferation af vækstfaktorafhængige hæmatopoietiske cellelinjer, hvilket indikerer funktionel sekretion af biologisk aktive cytokiner.

Biokemiske analyser af KU-19-19-konditioneret medium har dokumenteret høje niveauer af granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF), der overstiger 5 ng/ml, sammen med påviselig sekretion af granulocyt-makrofagkolonistimulerende faktor (GM-CSF), makrofagkolonistimulerende faktor (M-CSF), stamcellefaktor (SCF), interleukin-6 (IL-6) og interleukin-8 (IL-8). Funktionelle proliferationsassays ved hjælp af cytokinafhængige leukæmicellelinjer, herunder myeloide og megakaryocytiske modeller, har bekræftet, at KU-19-19-afledte faktorer signifikant forbedrer DNA-syntesen, målt ved thymidininkorporering. Den proliferative respons er dosisafhængig og observeres på tværs af et bredt panel af hæmatopoietiske cellelinjer, hvilket understreger den biologiske styrke af de sekretionsfaktorer.

Cytokinproduktion i KU-19-19-celler moduleres af eksterne stimuli. Kortvarig eksponering for phorbolester (TPA), interleukin-1β eller interferon-γ resulterer i øget sekretion af G-CSF, GM-CSF og M-CSF, hvilket viser, at flere regulatoriske signalveje styrer cytokinekspressionen i denne model. Disse egenskaber gør KU-19-19 til et værdifuldt in vitro-system til undersøgelse af tumorafledt cytokinproduktion, interaktioner mellem tumor- og hæmatopoietiske celler og regulering af vækstfaktorsekretion i blærekarcinom.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring