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KU-19-19
Tecido
Bexiga urinária
Doença
Carcinoma da bexiga
Sinónimos
KU 19-19, KU19-19, KU1919, Keio University-19-19

Documentos

KU-19-19

Cell line · Número do produto 305517

KU-19-19 is a human bladder carcinoma cell line established from an adult male patient with metastatic transitional cell carcinoma of the bladder. The cel...

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01Informações gerais

Descrição

KU-19-19 é uma linha celular de carcinoma da bexiga humana estabelecida a partir de um paciente adulto do sexo masculino com carcinoma de células transicionais metastático da bexiga. A linha celular exibe morfologia epitelial e cresce de forma aderente em condições de cultura padrão. A KU-19-19 foi caracterizada como produtora constitutiva de múltiplos fatores de crescimento hematopoiético, demonstrando uma atividade robusta de secreção de citocinas in vitro. O meio condicionado derivado de culturas de KU-19-19 estimula fortemente a proliferação de linhas celulares hematopoiéticas dependentes de fatores de crescimento, indicando a secreção funcional de citocinas biologicamente ativas.

Análises bioquímicas do meio condicionado KU-19-19 documentaram níveis elevados de fator estimulador de colónias de granulócitos (G-CSF), excedendo 5 ng/mL, juntamente com secreção detectável de fator estimulador de colónias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF), fator estimulador de colónias de macrófagos (M-CSF), fator de células estaminais (SCF), interleucina-6 (IL-6) e interleucina-8 (IL-8). Ensaios funcionais de proliferação utilizando linhas celulares de leucemia dependentes de citocinas, incluindo modelos mielóides e megacariocíticos, confirmaram que os fatores derivados do KU-19-19 aumentam significativamente a síntese de ADN, conforme medido pela incorporação de timidina. A resposta proliferativa é dependente da dose e observada em um amplo painel de linhas celulares hematopoiéticas, ressaltando a potência biológica dos fatores secretados.

A produção de citocinas nas células KU-19-19 é modulada por estímulos externos. A exposição de curto prazo ao éster de forbol (TPA), interleucina-1β ou interferão-γ resulta no aumento da secreção de G-CSF, GM-CSF e M-CSF, demonstrando que múltiplas vias de sinalização regulatórias controlam a expressão de citocinas neste modelo. Essas propriedades tornam o KU-19-19 um valioso sistema in vitro para o estudo da produção de citocinas derivadas de tumores, das interações entre tumores e células hematopoiéticas e da regulação da secreção de fatores de crescimento no carcinoma da bexiga.

Tecido
Bexiga urinária
Doença
Carcinoma da bexiga
Sinónimos
  • KU 19-19
  • KU19-19
  • KU1919
  • Keio University-19-19

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Masculino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Tempo de duplicação
~48 horas

04Identificadores

Referência
KU-19-19 (número de catálogo Cytion 305517)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1344

05Expressão e suscetibilidade

Perfil mutacional
Mutação: p.Glu17Lys, Não especificado

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS inactivado pelo calor
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Controlo de qualidade e criopreservação

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo + 10% de DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
76 anos
Etnia
Japonês