コンテンツへスキップ
KU-19-19
ティッシュ
膀胱
病気
膀胱がん
同義語
KU 19-19, KU19-19, KU1919, Keio University-19-19

KU-19-19

Cell line · 製品番号 305517

KU-19-19 is a human bladder carcinoma cell line established from an adult male patient with metastatic transitional cell carcinoma of the bladder. The cel...

€500.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

KU-19-19は、膀胱の転移性移行上皮癌を有する成人男性患者から樹立されたヒト膀胱癌細胞株である。本細胞株は上皮様形態を示し、標準培養条件下で接着性増殖を示す。 KU-19-19は複数の造血成長因子を恒常的に産生する特性が確認されており、in vitroで強力なサイトカイン分泌活性を示す。KU-19-19培養由来の条件培養液は、成長因子依存性造血細胞株の増殖を強力に促進し、生物学的に活性なサイトカインの機能的分泌を示唆している。

KU-19-19条件培養液の生化学的分析では、顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)が5 ng/mLを超える高濃度で検出され、さらに顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)、 マクロファージコロニー刺激因子(M-CSF)、幹細胞因子(SCF)、インターロイキン-6(IL-6)、インターロイキン-8(IL-8)の検出可能な分泌が確認された。 サイトカイン依存性白血病細胞株(骨髄系および巨核球系モデルを含む)を用いた機能的増殖アッセイにより、KU-19-19由来因子がチミジン取り込み測定によるDNA合成を著しく促進することが確認された。この増殖応答は用量依存性を示し、広範な造血細胞株で観察され、分泌因子の生物学的有効性を裏付けている。

KU-19-19細胞におけるサイトカイン産生は外部刺激によって調節される。フォルボルエステル(TPA)、インターロイキン-1β、またはインターフェロン-γへの短時間曝露は、G-CSF、GM-CSF、およびM-CSFの分泌増加をもたらし、このモデルにおいて複数の調節シグナル経路がサイトカイン発現を制御していることを示している。 これらの特性により、KU-19-19細胞は膀胱癌における腫瘍由来サイトカイン産生、腫瘍-造血細胞相互作用、成長因子分泌の制御を研究する貴重なin vitroシステムとなる。

ティッシュ
膀胱
病気
膀胱がん
同義語
  • KU 19-19
  • KU19-19
  • KU1919
  • Keio University-19-19

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

倍増時間
~48時間

04識別子

引用
KU-19-19(サイシオン カタログ番号 305517)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1344

05発現と感受性

変異プロファイル
変異:p.Glu17Lys, 特定不能

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%熱不活性化FBSを添加する。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
76年
民族
日本語