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SNU-668
Gewebe
Gastrische
Krankheit
siegelringzell-Adenokarzinom
Metastasenherd
Aszites
Synonyme
SNU668, NCI-SNU-668

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SNU-668

Cell line · Artikelnummer 305635

The SNU-668 cell line is a human gastric carcinoma model originally derived from the poorly differentiated adenocarcinoma tissue of the stomach. This cell...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die SNU-668-Zelllinie ist ein menschliches Magenkarzinom-Modell, das ursprünglich aus dem wenig differenzierten Adenokarzinomgewebe des Magens stammt. Diese Zelllinie wird häufig für Studien zur Pathogenese von Magenkrebs, zu Signalmechanismen und zum Ansprechen auf Medikamente verwendet. Die genomische Charakterisierung zeigt, dass SNU-668 häufige Mutationen und Chromosomenaberrationen aufweist, die häufig bei diffusen Magenkarzinomen beobachtet werden. Insbesondere weist es Veränderungen in wichtigen onkogenen Signalwegen auf, wie z. B. eine TP53-Mutation und eine mögliche Aktivierung der PI3K/AKT-Signalübertragung, die möglicherweise zu seinen tumorigenen Eigenschaften und seiner Therapieresistenz beitragen.

SNU-668 wurde auch in umfassende Multi-omics-Profiling-Projekte wie die Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) aufgenommen, wo sie auf transkriptomische, genomische, methylierte und proteomische Signaturen untersucht wurde. Die Zelllinie weist unterschiedliche DNA-Methylierungsmuster und globale Histonmodifikationsprofile auf, die bei der epigenetischen Regulierung der Genexpression eine Rolle spielen könnten. Darüber hinaus hat die Analyse von Abhängigkeitskarten auf stammesspezifische Schwachstellen hingewiesen, die Informationen für gezielte Therapiestrategien für diffuse Magenkarzinome liefern könnten. Als Modell für Magenkrebs mit asiatischem ethnischem Hintergrund ist SNU-668 weiterhin ein wichtiges Instrument für die präklinische Bewertung molekular gesteuerter Therapeutika.

Gewebe
Gastrische
Krankheit
siegelringzell-Adenokarzinom
Metastasenherd
Aszites
Synonyme
  • SNU668
  • NCI-SNU-668

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Zelltyp
Epithelial
Verdopplungszeit
26 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
SNU-668 (Cytion-Katalognummer 305635)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_5081

05Expression und Anfälligkeit

Mutationsprofil
Mutation: KRAS, einfach, p.Gln61Lys (c.181C>A), homozygot; Mutation: TP53, einfach, p.Ser215Asn (c.644G>A), homozygot

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% hitzeinaktiviertem FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Medium entfernen, frische 0,25 %ige Trypsin- und 0,02 %ige EDTA-Lösung zugeben, den Kulturkolben 3 bis 5 Minuten bei 37''''C stehen lassen, Nährmedium zugeben und die Zellen sammeln, das Medium in ein 15-ml-Röhrchen überführen, zentrifugieren, das Medium absaugen, die Pellets mit Nährmedium resuspendieren und in den Kulturkolben geben
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
63 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Koreanisch