SNU-668

เซลล์ไลน์ SNU-668 เป็นแบบจำลองมะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ที่ได้มาจากเนื้อเยื่ออะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการแยกตัวต่ำของกระเพาะอาหาร เซลล์ไลน์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาพยาธิกำเนิดของมะเร็งกระเพาะอาหาร กลไกการส่งสัญญาณ และการตอบสนองต่อยา การวิเคราะห์จีโนมแสดงให้เห็นว่า SNU-668 มีการกลายพันธุ์และความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อยในมะเร็งกระเพาะอาหารชนิดกระจายตัวที่น่าสังเกตคือ มันแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในเส้นทางก่อมะเร็งที่สำคัญ เช่น การกลายพันธุ์ของ TP53 และการกระตุ้นสัญญาณ PI3K/AKT ที่เป็นไปได้ ซึ่งอาจมีส่วนทำให้เกิดคุณสมบัติการก่อมะเร็งและความต้านทานต่อการรักษา

SNU-668 ยังได้รับการรวมอยู่ในโครงการวิเคราะห์ข้อมูลแบบหลายมิติอย่างครอบคลุม เช่น Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) ซึ่งมีการประเมินลักษณะเฉพาะด้านทรานสคริปโตมิกส์ จีโนมิกส์ เมทิลเลชัน และโปรตีโอมิกส์ สายเซลล์นี้แสดงรูปแบบการเมทิลเลชันของดีเอ็นเอที่แตกต่างและโปรไฟล์การดัดแปลงฮิสโตนในระดับโลก ซึ่งอาจมีบทบาทในการควบคุมการแสดงออกของยีนในระดับอีพิเจเนติกนอกจากนี้ การวิเคราะห์แผนที่การพึ่งพาอาศัยกันยังชี้ให้เห็นถึงช่องโหว่เฉพาะสายพันธุ์ที่อาจเป็นข้อมูลในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาแบบมุ่งเป้าสำหรับมะเร็งกระเพาะอาหารชนิดแพร่กระจาย SNU-668 ยังคงเป็นเครื่องมือสำคัญในการประเมินผลการรักษาแบบชี้นำด้วยโมเลกุลในระยะก่อนคลินิกสำหรับมะเร็งกระเพาะอาหารที่มีเชื้อสายเอเชีย

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.