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SNU-668
ティッシュ
胃
病気
印環細胞腺癌
転移部位
腹水
同義語
SNU668, NCI-SNU-668

SNU-668

Cell line · 製品番号 305635

The SNU-668 cell line is a human gastric carcinoma model originally derived from the poorly differentiated adenocarcinoma tissue of the stomach. This cell...

€550.00税・送料別

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01概要

説明

SNU-668細胞株は、もともと胃の低分化腺がん組織に由来するヒト胃がんモデルである。この細胞株は、胃癌の病態、シグナル伝達機構、薬剤応答性の研究に広く用いられてきた。ゲノム解析の結果、SNU-668はびまん型胃癌によく見られる変異や染色体異常を持っていることが明らかになった。特筆すべきは、TP53変異やPI3K/AKTシグナル伝達の活性化の可能性など、主要な癌化経路に変化が見られることであり、これが腫瘍形成特性や治療抵抗性に寄与している可能性がある。

SNU-668は、Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE)のような包括的なマルチオミクス・プロファイリングプロジェクトにも組み込まれ、トランスクリプトーム、ゲノム、メチル化、プロテオミクスのシグネチャーが評価された。この細胞株は、DNAメチル化パターンとグローバルなヒストン修飾プロファイルを示し、これらは遺伝子発現のエピジェネティック制御に関与している可能性がある。さらに、依存性マップの解析から、びまん性胃癌の標的治療戦略に役立つ系統特異的脆弱性が示唆された。アジア系民族に由来する胃癌のモデルとして、SNU-668は分子誘導治療薬の前臨床評価において重要なツールであり続ける。

ティッシュ
胃
病気
印環細胞腺癌
転移部位
腹水
同義語
  • SNU668
  • NCI-SNU-668

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
上皮
倍増時間
26時間

04識別子

引用
SNU-668 (Cytion カタログ番号 305635)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_5081

05発現と感受性

変異プロファイル
変異KRAS、単純、p.Gln61Lys(c.181C>A)、ホモ接合体;変異:TP53、単純型、p.Ser215Asn(c.644G>A)、ホモ接合体

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%熱不活性化FBSを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
培地を除去し、新しい0.25 %トリプシン0.02 %EDTA溶液を加え、培養フラスコを37'''Cで3~5分間静置し、培地を加えて細胞を回収し、培地を15mlチューブに移し、遠心分離して培地を吸引し、ペレットを培地で再懸濁し、培養フラスコに分注する。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
63年
民族
韓国語