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STC-1
Gewebe
Zwölffingerdarm
Krankheit
Neuroendokrines Adenom

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STC-1

Cell line · Artikelnummer 305230

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die STC-1-Zelllinie ist ein weit verbreitetes Modell, das von einem enteroendokrinen Tumor der Maus stammt. Diese Zellen zeichnen sich durch ihre starke Sekretion verschiedener gastrointestinaler Hormone aus, darunter Cholecystokinin (CCK), Sekretin und Somatostatin. Aufgrund ihrer Fähigkeit, Hormone abzusondern, sind STC-1-Zellen für die Untersuchung der Magen-Darm-Physiologie und der Regulierung von Verdauungsprozessen von großer Bedeutung. Ihre Reaktion auf Nährstoffstimulation macht sie besonders nützlich für die Untersuchung der Mechanismen, die der Hormonfreisetzung und -wirkung im Darm zugrunde liegen.

STC-1-Zellen weisen typische Merkmale von enteroendokrinen Zellen auf, darunter das Vorhandensein eines dichten Kerns sekretorischer Granula und die Fähigkeit, polarisierte Monolayer in Kultur zu bilden. Diese Eigenschaften ermöglichen es den Forschern, STC-1-Zellen für In-vitro-Modelle der Hormonsekretion im Darm zu verwenden und die Wechselwirkungen zwischen enteroendokrinen Zellen und anderen Zelltypen des Darmepithels zu untersuchen. Darüber hinaus bietet die Herkunft aus der Maus ein relevantes Modell für vergleichende Studien zwischen der Magen-Darm-Physiologie von Menschen und Nagetieren.

Gewebe
Zwölffingerdarm
Krankheit
Neuroendokrines Adenom

02Klassifizierung

Organismus
Maus
Sex
Nicht näher bezeichnet
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelial
Zelltyp
Intestinale neuroendokrine Zelle

04Bezeichner

Quellenangabe
STC-1 (Cytion-Katalognummer 305230)
NCBI-Steuer-ID
10090
Cellosaurus
CVCL_J405

05Expression und Anfälligkeit

Proteinexpression
Secretin
Viren
Transformant: Murines Polyomavirus (Stamm A2), Simian-Virus 40 (SV40)

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
2 bis 4 x 104 Zellen/cm2
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Rasse / Unterart
C57BL/6J
Alter des Spenders
10-13 Wochen

10Produktdetails

Zusammensetzungstabelle