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STC-1
ティッシュ
十二指腸
病気
神経内分泌腺腫

STC-1

Cell line · 製品番号 305230

€550.00税・送料別
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ロット
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1

01概要

説明

STC-1細胞株は、マウスの腸内分泌腫瘍に由来する、広く利用されているモデルです。これらの細胞は、コレシストキニン(CCK)、セクレチン、ソマトスタチンなど、さまざまな胃腸ホルモンを活発に分泌する点で注目されています。 このようなホルモン分泌能力により、STC-1細胞は消化管の生理学や消化過程の調節を研究する上で極めて有用である。栄養素による刺激に対する反応性から、腸管におけるホルモン放出および作用のメカニズムを解明する上で特に有用である。

STC-1細胞は、緻密な核心を持つ分泌顆粒の存在や、培養下で極性化した単層を形成する能力など、腸内分泌細胞に典型的な特徴を示します。 これらの特徴により、研究者はSTC-1細胞を腸ホルモン分泌のin vitroモデルとして利用し、腸上皮における腸内分泌細胞と他の細胞種との相互作用を解明することができる。さらに、マウス由来であることから、ヒトと齧歯類の胃腸生理学を比較研究するための適切なモデルとなる。

ティッシュ
十二指腸
病気
神経内分泌腺腫

02分類

生物
マウス
セックス
未指定
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
細胞の種類
腸神経内分泌細胞

04識別子

引用
STC-1 (Cytion カタログ番号 305230)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_J405

05発現と感受性

タンパク質の発現
セクレチン
ウイルス
形質転換体マウスポリオマウイルス(A2株)、シミアンウイルス40(SV40)

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
2~4 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
C57BL/6J
ドナーの年齢
10~13週間

10商品詳細

構成表