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STC-1
Pañuelo de papel
Duodeno
Enfermedad
Adenoma neuroendocrino

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STC-1

Cell line · Número de producto 305230

€550.00sin impuestos ni gastos de envío
En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular STC-1 es un modelo ampliamente utilizado derivado de un tumor enteroendocrino murino. Estas células destacan por su fuerte secreción de varias hormonas gastrointestinales, como la colecistoquinina (CCK), la secretina y la somatostatina. Debido a su capacidad para secretar hormonas, las células STC-1 son fundamentales para estudiar la fisiología gastrointestinal y la regulación de los procesos digestivos. Su respuesta a la estimulación de nutrientes las hace especialmente útiles para investigar los mecanismos subyacentes a la liberación y acción de hormonas en el intestino.

Las células STC-1 presentan características típicas de las células enteroendocrinas, como la presencia de gránulos secretores densos en el núcleo y la capacidad de formar monocapas polarizadas en cultivo. Estas características permiten a los investigadores utilizar las células STC-1 para modelos in vitro de secreción hormonal intestinal y explorar las interacciones entre las células enteroendocrinas y otros tipos celulares del epitelio intestinal. Además, su origen murino proporciona un modelo relevante para estudios comparativos entre la fisiología gastrointestinal humana y la de roedores.

Pañuelo de papel
Duodeno
Enfermedad
Adenoma neuroendocrino

02Clasificación

Organismo
Ratón
Sexo
Sin especificar
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Epitelial
Tipo de célula
Célula neuroendocrina intestinal

04Identificadores

Referencia
STC-1 (número de catálogo de Cytion 305230)
N.º de identificación fiscal del NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_J405

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de proteínas
Secretina
Virus
Transformante: Poliomavirus murino (cepa A2), virus simio 40 (SV40)

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
De 2 a 4 x 104 células/cm2
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Raza / subespecie
C57BL/6J
Edad del donante
10-13 semanas

10Detalles del producto

Tabla de composición