Μετάβαση στο περιεχόμενο
Ανθρώπινα κύτταρα λείου μυός της πνευμονικής αρτηρίας (HPASMC)
Ιστός
Lung (pulmonary artery
Ασθένεια
Normal pulmonary arterial smooth muscle (non-tumorigenic primary cell)
Θέση μετάστασης
Not applicable (normal, non-tumorigenic primary cell)
Συνώνυμα
HPASMC, Human pulmonary artery smooth muscle cells, provitro 1210613

Έγγραφα

Ανθρώπινα κύτταρα λείου μυός της πνευμονικής αρτηρίας (HPASMC)

Primary cell · Αριθμός προϊόντος 300706

Πνευμονικός αγγειακός λείος μυς για την έρευνα σχετικά με την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση

€1,490.00χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Προσαρμογή / Προτάσεις

Κατασκευάζεται κατόπιν παραγγελίας
1

01Περιγραφή

02Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Primary Human Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells (HPASMC) are isolated from the pulmonary artery. They are a key model for pulmonary arterial hypertension, including hypoxia-driven proliferation and vascular remodeling.

Hypoxia drives the proliferation of HPASMC, and PDGF-BB shifts them toward a synthetic, migratory phenotype, reproducing key features of pulmonary vascular remodeling. Because the balance of BMP and TGF-β signaling is central to pulmonary arterial hypertension, the cells are also used to study BMPR2-related mechanisms.

Ιστός
Lung (pulmonary artery
Ασθένεια
Normal pulmonary arterial smooth muscle (non-tumorigenic primary cell)
Θέση μετάστασης
Not applicable (normal, non-tumorigenic primary cell)
Εφαρμογές
Pulmonary arterial hypertension: BMP/TGF-β balance, proliferation and migration; Hypoxia-induced proliferation, PPARγ and microRNA-21; Long non-coding RNA regulation of migration in pulmonary arterial hypertension; Functional testing of BMPR2 promoter variants in reporter assays; PDGF-BB-induced phenotype switching and metabolomics; Endothelin-1 signaling and proteomics of BMPR2-mutant cells
Συνώνυμα
  • HPASMC
  • Human pulmonary artery smooth muscle cells
  • provitro 1210613

03Δωρητής

Ηλικία δωρητή
Lot-specific (see CoA)
Εθνικότητα
Lot-specific (see CoA)

04Ταξινόμηση

Οργανισμός
Άνθρωπος
Σεξ
Σχετικά με το συγκεκριμένο παρτίδα
Ιδιότητες ανάπτυξης
Πιστός
Κατάσταση όσον αφορά τους ΓΤΟ
Χωρίς ΓΤΟ
Λεπτομέρειες σχετικά με την κατάσταση των ΓΤΟ
No genetic modification; primary human pulmonary artery smooth muscle cells isolated from normal pulmonary arteries. Not transformed or immortalized.
Επίπεδο βιοασφάλειας
1

05Χαρακτηριστικά

Μορφολογία
Spindle-shaped (smooth muscle)
Τύπος κυττάρου
Primary smooth muscle cells
Ογκογόνος
No
Χρόνος διπλασιασμού
Not specified by AddexBio; typical primary VSMC doubling time 36–72 hours

06Χειρισμός και καλλιέργεια

Θρεπτικό μέσο
Smooth Muscle Cell Growth Medium kit (Cytion article number 850075); Smooth Muscle Cell Growth Medium mix (Cytion article number 850074)
Ατμόσφαιρα επώασης

37°C, 5% CO2, saturated humidity.

Συμπληρώματα
Supplement as specified in the AddexBio SMC supplement kit (refer to specification sheet). For cryopreservation: complete culture medium + 5% (v/v) DMSO.
Αντιδραστήριο αποσύνδεσης
Subculture reagents as recommended on the certificate of analysis
Αναπαραγωγή σε υποκαλλιέργεια

Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

Αναλογία διαχωρισμού
1 to 3
Πυκνότητα σποράς
More than 4,000 cells/cm²
Ανανέωση υγρών
24 hours after seeding, then every 48 to 72 hours
Ανάκαμψη μετά την απόψυξη

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

Απόψυξη και καλλιέργεια
  1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

  2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Smooth Muscle Cell Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

  3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Smooth Muscle Cell Growth Medium. Check cell number and viability.

  4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

  5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

  6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

  7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

  8. Recommended seeding density: more than 4,000 cells/cm².

07Έλεγχος ποιότητας και κρυοσυντήρηση

Στειρότητα

Mycoplasma contamination is excluded by PCR.

To ensure there is no bacterial, fungal or yeast contamination, cultures are subjected to visual inspection.

Μέσο κατάψυξης
As a cryopreservation medium, we use complete growth medium + 10% DMSO for adequate post-thaw viability.
Συνθήκες αποθήκευσης

For long-term preservation, store vials in liquid nitrogen at about −150 to −196 °C. Storage at −80 °C is acceptable for up to one week only.

Όροι αποστολής

Cryopreserved primary cells are shipped on dry ice. On receipt, check the cryovial for damage and transfer it without delay to appropriate storage.

08Έκφραση και ευαισθησία

Έκφραση πρωτεϊνών
Smooth muscle α-actin; calponin; smooth muscle myosin heavy chain
Ιοί
Free of HIV, Hepatitis B, Hepatitis C (confirmed negative by AddexBio)

09Αναγνωριστικά

Παραπομπή
Human pulmonary artery smooth muscle cells (HPASMC) (Cytion catalog number 300706)
Αριθμός φορολογικού μητρώου NCBI
9606
Κελλοσαύρος
Not assigned

11Λεπτομέρειες προϊόντος

Πίνακας σύνθεσης