- Pañuelo de papel
- Ovario
- Enfermedad
- Ovario de hámster chino, no neoplásico; modificado genéticamente para la expresión superficial de TACD2/TROP2 (GA733-1) a un nivel medio-alto
Documentos
CHO-TACD2
Cell line · Número de producto 305415
Aviso legal: Los precios que se muestran para las líneas celulares son exclusivamente para clientes del ámbito académico o sin ánimo de lucro. Para las entidades comerciales, el pre...
Personalización / Recomendaciones
- CHO-TACD2Cell line€1,900.00
01Información general
- Descripción
Aviso legal: Los precios que se muestran para las líneas celulares son exclusivamente para clientes del ámbito académico o sin ánimo de lucro. Para las entidades comerciales, el precio es de aproximadamente 6.250 €. Si representa a una entidad comercial o no está seguro de a qué categoría pertenece, póngase en contacto con nosotros.
La línea celular CHO-TACD2 es una línea celular CHO (ovario de hámster chino) recombinante estable, diseñada para expresar el receptor TACD2 a un nivel medio-alto, de aproximadamente 12 600 moléculas por célula. Esta línea celular se ha desarrollado utilizando una innovadora tecnología de «landing pad», que garantiza una integración precisa y reproducible del gen TACD2 en un locus genómico específico y prevalidado. El TACD2, también conocido como TROP2 o GA733-1, es un transductor de señales de calcio asociado a tumores. Desempeña un papel fundamental en la señalización intracelular del calcio, que resulta crucial para diversos procesos celulares, entre ellos el crecimiento, la división y la diferenciación. Se ha observado una sobreexpresión de TACD2 en diversos carcinomas, como los de colon, estómago y páncreas, lo que lo convierte en una diana potencial para los conjugados de anticuerpos y fármacos y para la inmunoterapia.
La expresión de TACD2 (TROP2) en esta línea celular se confirmó mediante citometría de flujo.
- Pañuelo de papel
- Ovario
- Enfermedad
- Ovario de hámster chino, no neoplásico; modificado genéticamente para la expresión superficial de TACD2/TROP2 (GA733-1) a un nivel medio-alto
- Aplicaciones
- Cribado de anticuerpos; desarrollo de ADC; desarrollo de terapias dirigidas contra TROP2; investigación sobre el cáncer colorrectal, gástrico y pancreático; citometría de flujo
02Clasificación
- Organismo
- Hámster chino
- Sexo
- Mujer
- Propiedades de crecimiento
- Adherente y en suspensión
- Situación respecto a los OMG
- GMO-S1
- Detalles sobre la presencia de OMG
- GMO-S1: This CHO cell line contains a TACD2 expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Nivel de bioseguridad
- 1
03Características
- Morfología
- De tipo epitelial
- Tipo de célula
- Células epiteliales
- Tiempo de duplicación
- aprox. 14-16 horas
04Identificadores
- Referencia
- CHO-TACD2 (número de catálogo de Cytion 305415)
- N.º de identificación fiscal del NCBI
- 10029
- Cellosaurus
- CVCL_A8X3
05Expresión y susceptibilidad
- Receptores expresados
- TACD2 (TROP2 o GA733-1)
06Manejo y cultivo
- Medio de cultivo
Para cultivos adherentes: DMEM:F12 de Ham (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a)
Para cultivos en suspensión: CHO Growth Medium A (de InSCREENeX; número de catálogo de InSCREENeX INS-ME-1039)
- Atmósfera de incubación
37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.
- Suplementos
- Para cultivos adherentes: Suplementar el medio con un 5% de FBS. Añadir Geneticina (G418-Sulfat) hasta alcanzar una concentración final de 0,5 mg/mL.
- Reactivo de disociación
- Para cultivos adherentes: Tripsina-EDTA
- Subcultivo
- Para el cultivo rutinario de células adherentes: Aspirar el medio de cultivo antiguo de las células adherentes y lavarlas con PBS para eliminar cualquier resto de medio. Después de aspirar el PBS, añadir el volumen apropiado de solución de tripsina/EDTA en función del tamaño del recipiente de cultivo (por ejemplo, 1 ml para un matraz T25, 3 ml para un matraz T75) e incubar a temperatura ambiente o 37°C durante 5-10 minutos, o hasta que las células se desprendan. Controlar el desprendimiento al microscopio y, si es necesario, golpear suavemente el recipiente para liberar las células. Una vez desprendidas, añadir medio completo para inactivar la tripsina/EDTA, resuspender suavemente las células y transferir una alícuota de la suspensión celular a un nuevo recipiente de cultivo que contenga medio fresco. Colocar el recipiente en una incubadora a 37°C con un 5% deCO2 y cambiar el medio cada 2-3 días.
- Relación de división
- Del 1 al 5
- Densidad de siembra
- De 2 a 5 x 104 células/cm2
- Renovación de fluidos
- de 2 a 3 veces por semana
- Recuperación tras la descongelación
Tras la descongelación, dividir las células en una proporción de 1:2 a 1:3 en matraces T25 y dejar que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran (para cultivos adherentes) durante al menos 24 horas.
- Descongelación y cultivo
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Control de calidad y criopreservación
- Esterilidad
La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.
Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
- Medio de congelación
- Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
- Condiciones de almacenamiento
Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.
- Condiciones de envío
Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
08Donante
- Edad del donante
- Adultos
09Aspectos legales y de seguridad
- Medidas de seguridad
- Cuando se planea almacenar un criovial en nitrógeno líquido para su futura descongelación, es obligatorio cumplir estrictas medidas de seguridad. Es esencial utilizar guantes y ropa de protección adecuados, así como una mascarilla o gafas de seguridad durante el traslado de muestras congeladas desde o hacia el tanque de nitrógeno líquido. Con ello se pretende mitigar el riesgo de lesiones por posibles explosiones crioviales al extraerlas, que pueden dar lugar a la proyección de fragmentos afilados.
- Aviso legal
- Nuestras células se suministran exclusivamente con fines de investigación in vitro en laboratorio y no están destinadas a uso clínico o diagnóstico, ni deben administrarse a seres humanos ni utilizarse con fines veterinarios. Los usuarios deben cumplir todas las directrices y normativas aplicables para la manipulación y el uso de estas células en un entorno de investigación.
- Garantía
En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto
Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía
- Se aplican los acuerdos con terceros
- Sí
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