CHO-TACD2

면책 조항: 표시된 세포주 가격은 학술 및 비영리 고객에게만 적용됩니다. 상업 기관의 경우 가격은 약 6,250유로입니다. 상업 기관에 소속되어 있거나 해당 범주가 불분명한 경우 당사에 문의해 주시기 바랍니다.

CHO-TACD2 세포주는 TACD2 수용체를 세포당 약 12,600 분자 수준의 중상위 수준으로 발현하도록 설계된 안정적인 재조합 CHO(중국 햄스터 난소) 세포주입니다. 이 세포주는 혁신적인 랜딩 패드(landing pad) 기술을 사용하여 개발되었으며, 이를 통해 사전에 검증된 특정 유전체 위치에 TACD2 유전자가 정확하고 재현성 있게 통합되도록 보장합니다. TROP2 또는 GA733-1로도 알려진 TACD2는 종양 관련 칼슘 신호 전달체입니다. 이 단백질은 세포 내 칼슘 신호 전달에 중요한 역할을 하며, 이는 성장, 분열, 분화 등 다양한 세포 과정에 필수적입니다. TACD2의 과발현은 대장암, 위암, 췌장암 등 다양한 암종에서 관찰되어, 항체-약물 접합체(ADC) 및 면역요법의 잠재적 표적이 되고 있습니다.

이 세포주에서 TACD2(TROP2)의 발현은 유세포 분석법을 통해 확인되었습니다.

고착성 배양용: DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2g/L NaHCO3(Cytion 물품 번호 820400a)

현탁 배양용 CHO 성장 배지 A(InSCREENeX, InSCREENeX 카탈로그 번호 INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

해동 후 T25 플라스크에 1:2 ~ 1:3의 비율로 세포를 분리하고 냉동 과정에서 세포가 회복되고 최소 24시간 동안 부착(부착 배양의 경우)될 때까지 기다립니다.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다