Células Capan-2

La línea celular Capan-2 es una línea celular de adenocarcinoma pancreático humano aislada por primera vez del tejido tumoral pancreático de un varón caucásico de 56 años. Se derivó del sitio metastásico en el hígado, lo que indica su origen de un tumor secundario que la hace particularmente valiosa para la investigación de los procesos metastásicos y la biología del cáncer de páncreas. Las células presentan una morfología epitelial y se han utilizado ampliamente para estudiar el cáncer de páncreas, la resistencia a los fármacos y la biología tumoral.

Se sabe que las células Capan-2 expresan una forma mutada del homólogo del oncogén viral del sarcoma de rata de Kirsten (KRAS), una mutación común en el cáncer de páncreas, lo que las convierte en un modelo sólido para estudiar la tumorigénesis impulsada por KRAS. Además, se caracterizan por la expresión de mutaciones del gen supresor de tumores p53 y se ha observado que presentan inestabilidades cromosómicas, que son características críticas relevantes para la progresión del cáncer y la respuesta al tratamiento. Esta línea celular se ha utilizado en numerosos estudios, incluidos los de evaluación de la eficacia quimioterapéutica, exploración de vías moleculares de progresión del cáncer y desarrollo de estrategias de terapia dirigida.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía