D341Med

La línea celular D341 Med fue creada en 1988 por Friedman et al. a partir de tejido tumoral extraído de un niño de 3 años diagnosticado de meduloblastoma. El meduloblastoma es un tumor cerebral pediátrico altamente maligno que se da predominantemente en el cerebelo. Esta línea celular es crucial para la investigación debido a su origen en un tipo común de cáncer cerebral infantil, proporcionando conocimientos sobre la biología del tumor y la genética específica de los casos pediátricos. D341 Med se ha utilizado ampliamente en estudios destinados a comprender los mecanismos moleculares y celulares del meduloblastoma, incluyendo investigaciones sobre las mutaciones genéticas y las vías de señalización que contribuyen a la tumorigénesis y a la resistencia al tratamiento.

Además de su papel en la investigación básica, la línea celular D341 Med ha sido fundamental en estudios preclínicos que evalúan nuevos enfoques terapéuticos para el meduloblastoma. Su perfil genético, que refleja alteraciones comunes observadas en tumores humanos, la convierte en un modelo excelente para evaluar la eficacia de fármacos potenciales y estrategias terapéuticas novedosas. El uso de D341 Med en estos estudios ayuda a salvar la brecha entre la investigación de laboratorio y la aplicación clínica, apoyando el desarrollo de terapias dirigidas que podrían ofrecer mejores resultados para los niños afectados por esta devastadora enfermedad.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía