Hepa 1-6

La línea celular Hepa 1-6 es un modelo bien caracterizado derivado de un hepatoma inducido en un ratón adulto. Esta línea celular se utiliza habitualmente en la investigación biomédica centrada en el estudio del cáncer de hígado, el metabolismo hepático y la toxicología. Las células son de morfología epitelial y presentan un fenotipo de carcinoma hepatocelular indiferenciado. Las células Hepa 1-6 son especialmente valiosas para investigar las vías bioquímicas implicadas en la función hepática y los mecanismos celulares subyacentes a la hepatocarcinogénesis.

Las células Hepa 1-6 son conocidas por su facilidad de cultivo y por mantener un crecimiento y una reproducción estables en condiciones de laboratorio estándar. Expresan varias enzimas del citocromo P450, lo que las convierte en una herramienta excelente para estudios farmacológicos y toxicológicos. Estas células también se utilizan para explorar la regulación de la expresión génica en células hepáticas y comprender el impacto de diversas sustancias en la función hepática. Debido a su naturaleza robusta y a su relevancia para las enfermedades hepáticas humanas, las Hepa 1-6 siguen siendo un recurso crucial en el campo de la investigación de las enfermedades hepáticas.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía