Langsung ke isi
Hepa 1-6
Tisu
Hati
Penyakit
Karsinoma hepatoseluler
Sinonim
HEPA 1-6, Hepa-1-6, Hepa1-6

Dokumen

Hepa 1-6

Cell line · Nomor produk 400474

The Hepa 1-6 cell line is a well-characterized model derived from a hepatoma induced in an adult mouse. This cell line is commonly used in biomedical rese...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel Hepa 1-6 adalah model yang dikarakterisasi dengan baik yang berasal dari hepatoma yang diinduksi pada tikus dewasa. Garis sel ini umumnya digunakan dalam penelitian biomedis dengan fokus mempelajari kanker hati, metabolisme hati, dan toksikologi. Sel-sel tersebut memiliki morfologi epitel dan menunjukkan fenotipe karsinoma hepatoseluler yang tidak berdiferensiasi. Hepa 1-6 sangat berharga untuk menyelidiki jalur biokimia yang terlibat dalam fungsi hati dan mekanisme seluler yang mendasari hepatokarsinogenesis.

Sel Hepa 1-6 dikenal karena kemampuannya untuk dikultur dengan mudah dan mempertahankan pertumbuhan dan reproduksi yang stabil dalam kondisi laboratorium standar. Sel-sel ini mengekspresikan beberapa enzim sitokrom P450, menjadikannya alat yang sangat baik untuk studi farmakologis dan toksikologis. Sel-sel ini juga digunakan untuk mengeksplorasi regulasi ekspresi gen dalam sel hati dan untuk memahami dampak berbagai zat pada fungsi hati. Karena sifatnya yang kuat dan relevansinya dengan penyakit hati manusia, Hepa 1-6 terus menjadi sumber daya penting dalam bidang penelitian penyakit hati.

Tisu
Hati
Penyakit
Karsinoma hepatoseluler
Sinonim
  • HEPA 1-6
  • Hepa-1-6
  • Hepa1-6

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Tumorigenik
Ya, pada tikus C57BL/6.
Waktu penggandaan
25 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
Hepa 1-6 (nomor katalog Cytion 400474)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_0327

05Ekspresi dan kerentanan

Virus
Virus ektromelia (cacar tikus): Negatif.
Produk
Albumin, alfa fetoprotein (AFP, alfa-fetoprotein), albumin, alfa antitripsin (alfa-1-antitripsin), amilase

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Bagus. Biarkan sel pulih dari proses pembekuan selama 24 hingga 48 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
C57/L