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Hepa 1-6
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간
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간세포암종
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HEPA 1-6, Hepa-1-6, Hepa1-6

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Hepa 1-6

Cell line · 제품 번호 400474

The Hepa 1-6 cell line is a well-characterized model derived from a hepatoma induced in an adult mouse. This cell line is commonly used in biomedical rese...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

Hepa 1-6 세포주는 성인 마우스에서 유도된 간종에서 유래한 잘 특성화된 모델입니다. 이 세포주는 간암, 간 대사 및 독성학 연구에 중점을 둔 생물의학 연구에 일반적으로 사용됩니다. 세포는 상피 형태이며 미분화 간세포암종 표현형을 나타냅니다. Hepa 1-6 세포는 간 기능과 관련된 생화학적 경로와 간암 발생의 기초가 되는 세포 메커니즘을 조사하는 데 특히 유용합니다.

Hepa 1-6 세포는 표준 실험실 조건에서 쉽게 배양할 수 있고 안정적인 성장과 번식을 유지하는 것으로 알려져 있습니다. 이 세포는 여러 가지 시토크롬 P450 효소를 발현하므로 약리학 및 독성학 연구에 탁월한 도구입니다. 이 세포는 간세포의 유전자 발현 조절을 탐구하고 다양한 물질이 간 기능에 미치는 영향을 이해하는 데도 사용됩니다. 간세포의 견고한 특성과 인간 간 질환과의 관련성으로 인해 Hepa 1-6은 간 질환 연구 분야에서 계속해서 중요한 자원으로 활용되고 있습니다.

티슈
간
질병
간세포암종
동의어
  • HEPA 1-6
  • Hepa-1-6
  • Hepa1-6

02분류

생물체
마우스
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, C57BL/6 마우스에서.
배가 시간
25시간

04식별자

인용
Hepa 1-6(사이티온 카탈로그 번호 400474)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_0327

05발현 및 감수성

바이러스
엑트로멜리아 바이러스(대상포진): 음성.
제품
알부민, 알파 태아 단백질(AFP, 알파 태아 단백질), 알부민, 알파 항트립신(알파-1-항트립신), 아밀라아제

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1 x 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
좋습니다. 세포가 동결 과정에서 24~48시간 동안 회복될 때까지 기다립니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
C57/L