Mine otse sisu juurde
CCF-STTG1
Kude
Aju
Haigus
Astrotsütoom, IV aste
Sünonüümid
CCFSTTG1, STTG1

Dokumendid

CCF-STTG1

Cell line · Toote number 300388

The CCF-STTG1 cell line is a human astrocytoma cell line derived from a cerebral tumor. This cell line is of particular interest in cancer research due to...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

CCF-STTG1 rakuliin on inimese astrotsütoomi rakuliin, mis on saadud ajukasvajast. See rakuliin pakub vähiuuringute jaoks erilist huvi, kuna see on pärit pahaloomulisest astrotsütoomist, mis on ajukasvaja tüüp, mis on saadud närvirakke toetavatest astrotsüütidest. CCF-STTG1 rakkudel on tugev proliferatsioonivõime ja nad säilitavad mitmeid astrotsüütidele iseloomulikke omadusi, mis teeb neist väärtusliku mudeli kesknärvisüsteemi kasvajate tekke bioloogiliste ja molekulaarsete mehhanismide uurimiseks.

CCF-STTG1 rakke kasutatakse laialdaselt onkoloogilistes uuringutes, eelkõige nendes, kus uuritakse geneetilisi ja epigeneetilisi muutusi, mis aitavad kaasa ajukasvaja patoloogiale. Need rakud on kasulikud ravimite skriiningu ja resistentsuse määramiseks, geeniekspressiooni analüüsiks ning vähiravimite mõju uurimiseks rakkude elujõulisusele, proliferatsioonile ja apoptoosile. Teadlased kasutavad seda rakuliini ka selleks, et uurida vähi progresseerumisega seotud keerulisi signaaliradu ning katsetada uusi ravieesmärke glioblastoomi ja teiste astrotsütoomide puhul.

Kude
Aju
Haigus
Astrotsütoom, IV aste
Sünonüümid
  • CCFSTTG1
  • STTG1

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Pikad, heledad rakud

04Tunnused

Viide
CCF-STTG1 (Cytioni katalooginumber 300388)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1118

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
HLA DR (umbes 25% rakkudest)

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Külvitihedus
2 x 104 rakku/cm2 annab 4 päeva jooksul konfluentse monokihi.
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Taastumine pärast sulamist
Pärast sulatamist asetage rakud plaadile tihedusega 5 x 104 rakku/cm2 ja laske rakkudel külmutamisprotsessist taastuda ja kinnituda vähemalt 24 tunni jooksul.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
68 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia