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CCF-STTG1
ティッシュ
脳
病気
星細胞腫、グレードIV
同義語
CCFSTTG1, STTG1

CCF-STTG1

Cell line · 製品番号 300388

The CCF-STTG1 cell line is a human astrocytoma cell line derived from a cerebral tumor. This cell line is of particular interest in cancer research due to...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

CCF-STTG1細胞株は、脳腫瘍由来のヒト星細胞腫細胞株である。この細胞株は、神経細胞を支持するアストロサイト細胞に由来する脳腫瘍の一種である悪性星細胞腫に由来するため、癌研究において特に興味深い。CCF-STTG1細胞は強固な増殖能を示し、アストロサイトに典型的ないくつかの特徴を保持しているため、中枢神経系における腫瘍形成の生物学的・分子的メカニズムを研究するための貴重なモデルとなっている。

CCF-STTG1細胞は腫瘍学的研究、特に脳腫瘍の病態に関与する遺伝的・エピジェネティックな変化を調べる研究に広く用いられている。これらの細胞は、薬剤のスクリーニングや耐性、遺伝子発現解析のためのアッセイや、細胞生存率、増殖、アポトーシスに対するがん治療薬の効果の研究に有用である。研究者らはまた、この細胞株を利用して、癌の進行に関与する複雑なシグナル伝達経路を探索し、膠芽腫や他の星細胞腫に対する新規治療標的を試験している。

ティッシュ
脳
病気
星細胞腫、グレードIV
同義語
  • CCFSTTG1
  • STTG1

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
長く明るい細胞

04識別子

引用
CCF-STTG1(サイシオン カタログ番号 300388)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1118

05発現と感受性

抗原発現
HLA DR(細胞の約25%に発現)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
2 × 10⁴ 細胞/cm² を播種すると、4 日以内に単層が密接に形成される。
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
68年
民族
白人