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HEYA8
Tissu
Ovaire
Maladie
Adénocarcinome séreux ovarien de haut grade
Synonymes
HEY-A8, Hey-A8, Hey A8, HEYA8, HeyA8, Heya8

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HEYA8

Cell line · Référence du produit 305452

La lignée cellulaire HEYA8 est un modèle bien caractérisé du cancer de l'ovaire humain, initialement mise en culture à partir d'une patiente atteinte d'un cystadénocarcinome papillaire. Cette l...

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01Informations générales

Description

La lignée cellulaire HEYA8 est un modèle bien caractérisé du cancer de l'ovaire humain, initialement établie à partir d'une patiente atteinte d'un cystadénocarcinome papillaire. Cette lignée cellulaire se distingue notamment par sa croissance agressive et son potentiel métastatique ; elle est couramment utilisée dans la recherche sur la physiopathologie du cancer de l'ovaire et dans les études thérapeutiques. Les cellules HEYA8 ont fait l’objet d’études approfondies concernant leur expression de l’interleukine-8 (IL-8), une chimiokine associée à la progression du cancer. L’IL-8 agit comme un facteur de croissance autocrine, favorisant la prolifération, l’angiogenèse et le caractère invasif de la tumeur. Il convient de noter que des niveaux élevés d’expression de l’IL-8 sont corrélés à une croissance tumorale accrue et à une densité microvasculaire plus importante dans les cellules HEYA8. Des transfections expérimentales avec des vecteurs d’IL-8 ont démontré qu’une expression accrue de l’IL-8 peut stimuler de manière significative la prolifération tumorale, tandis que des anticorps neutralisants réduisent cette croissance.

Les cellules HEYA8 ont également été utilisées pour étudier la réponse du cancer de l’ovaire à diverses conditions de stress, telles que l’hypoxie. L’hypoxie déclenche une surexpression de l’IL-8 dans ces cellules, par l’intermédiaire de voies impliquant PI3K/Akt et p38 MAPK. L’activation de ces voies renforce la transcription du gène de l’IL-8 par le biais de facteurs tels que l’AP-1 et le NF-κB, contribuant ainsi à l’adaptation de la tumeur aux environnements pauvres en oxygène et favorisant sa survie et son potentiel métastatique. Par conséquent, des inhibiteurs ciblant les voies PI3K et p38 MAPK sont actuellement étudiés comme stratégies potentielles pour atténuer les caractéristiques agressives des cellules HEYA8 et réduire la progression tumorale.

Tissu
Ovaire
Maladie
Adénocarcinome séreux ovarien de haut grade
Synonymes
  • HEY-A8
  • Hey-A8
  • Hey A8
  • HEYA8
  • HeyA8
  • Heya8

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Identifiants

Référence
HEYA8 (référence Cytion 305452)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_8878

04Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Densité de semis
1-3 × 10⁴/cm²
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

06Donateur

Âge du donneur
Non spécifié
Origine ethnique
Caucasien