HEYA8

HEYA8細胞株は、ヒト卵巣がんのよく特徴づけられたモデルであり、もともと乳頭状嚢胞腺がんの患者から樹立されたものである。この細胞株は、その侵襲的な増殖と転移能で特に注目されており、卵巣がんの病態生理や治療法に関する研究で広く用いられている。 HEYA8細胞は、がんの進行に関与するケモカインであるインターロイキン-8（IL-8）の発現について、広範に研究されてきた。IL-8はオートクリン性増殖因子として作用し、増殖、血管新生、および腫瘍の浸潤性を促進する。 特に、HEYA8細胞において、IL-8の発現レベルが高いほど、腫瘍の増殖や微小血管密度の増加と相関することが示されている。IL-8ベクターを用いた実験的トランスフェクションにより、IL-8の発現増強が腫瘍の増殖を著しく促進する一方、中和抗体がこの増殖を抑制することが実証されている。

HEYA8細胞は、低酸素状態などの様々なストレス条件に対する卵巣がんの反応を研究するためにも利用されてきた。 低酸素状態は、PI3K/Aktおよびp38 MAPKが関与する経路を介して、これらの細胞におけるIL-8の過剰発現を引き起こす。これらの経路の活性化は、AP-1やNF-κBなどの因子を介してIL-8遺伝子の転写を促進し、低酸素環境への腫瘍の適応に寄与するとともに、その生存および転移能を支えている。 その結果、HEYA8細胞の侵襲性を抑制し、腫瘍の進行を遅らせる潜在的な戦略として、PI3Kおよびp38 MAPK経路を標的とする阻害剤の研究が進められている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。