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HEYA8
Tissue
Ovaire
Disease
Adénocarcinome séreux de l'ovaire de haut grade
Synonyms
HEY-A8, Hey-A8, Hey A8, HEYA8, HeyA8, Heya8

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HEYA8

Cell line · Product number 305452

The HEYA8 cell line is a well-characterized model of human ovarian cancer, originally established from a patient with papillary cystadenocarcinoma. This c...

US$375.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

La lignée cellulaire HEYA8 est un modèle bien caractérisé du cancer de l’ovaire humain, initialement établie à partir d’une patiente atteinte d’un cystadénocarcinome papillaire. Cette lignée cellulaire se distingue notamment par sa croissance agressive et son potentiel métastatique; elle est couramment utilisée dans la recherche sur la physiopathologie du cancer de l’ovaire et dans les études thérapeutiques. Les cellules HEYA8 ont fait l’objet d’études approfondies concernant leur expression de l’interleukine-8 (IL-8), une chimiokine associée à la progression du cancer. L’IL-8 agit comme un facteur de croissance autocrine, favorisant la prolifération, l’angiogenèse et le caractère invasif de la tumeur. Il convient de noter que des niveaux élevés d’expression de l’IL-8 sont corrélés à une croissance tumorale accrue et à une densité microvasculaire plus élevée dans les cellules HEYA8. Des transfections expérimentales avec des vecteurs d’IL-8 ont démontré qu’une expression accrue de l’IL-8 peut stimuler de façon significative la prolifération tumorale, tandis que des anticorps neutralisants réduisent cette croissance.

Les cellules HEYA8 ont également été utilisées pour étudier la réponse du cancer de l’ovaire à diverses conditions de stress, telles que l’hypoxie. L’hypoxie déclenche une surexpression de l’IL-8 dans ces cellules, par l’intermédiaire de voies impliquant PI3K/Akt et p38 MAPK. L’activation de ces voies stimule la transcription du gène de l’IL-8 par l’intermédiaire de facteurs tels que l’AP-1 et le NF-κB, ce qui contribue à l’adaptation de la tumeur aux environnements pauvres en oxygène et favorise sa survie ainsi que son potentiel métastatique. Par conséquent, des inhibiteurs ciblant les voies PI3K et p38 MAPK sont actuellement étudiés comme stratégies potentielles pour atténuer les caractéristiques agressives des cellules HEYA8 et réduire la progression tumorale.

Tissue
Ovaire
Disease
Adénocarcinome séreux de l'ovaire de haut grade
Synonyms
  • HEY-A8
  • Hey-A8
  • Hey A8
  • HEYA8
  • HeyA8
  • Heya8

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
HEYA8 (numéro de catalogue Cytion 305452)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_8878

04Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Seeding density
1-3 × 10⁴/cm²
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

06Donor

Donor age
Non précisé
Ethnicity
caucasien