HEYA8

קו התאים HEYA8 הוא מודל מאופיין היטב של סרטן השחלה האנושי, שהוקם במקור מתא של חולה עם ציסטאדנוקרצינומה פפילרית. קו תאים זה בולט במיוחד בצמיחתו האגרסיבית ובפוטנציאל הגרורתי שלו, והוא משמש בדרך כלל במחקרים העוסקים בפתופיזיולוגיה של סרטן השחלה ובמחקרים טיפוליים. תאי HEYA8 נחקרו בהרחבה בהקשר לביטוי של אינטרלוקין-8 (IL-8), כימוקין הקשור להתקדמות הסרטן. IL-8 פועל כגורם גדילה אוטוקריני, המגביר את השגשוג, את היווצרות כלי הדם ואת יכולת הפלישה של הגידול. יש לציין כי רמות גבוהות של ביטוי IL-8 מתואמות עם צמיחה מוגברת של הגידול וצפיפות מיקרו-כלי דם גבוהה בתאי HEYA8. טרנספקציות ניסיוניות עם וקטורי IL-8 הוכיחו כי ביטוי מוגבר של IL-8 יכול להגביר באופן משמעותי את התרבות הגידול, בעוד נוגדנים מנטרלים מפחיתים צמיחה זו.

תאי HEYA8 שימשו גם לחקר התגובה של סרטן השחלה לתנאי לחץ שונים, כגון היפוקסיה. היפוקסיה מפעילה ביטוי-יתר של IL-8 בתאים אלה, בתיווך מסלולים הכוללים את PI3K/Akt ו-p38 MAPK. הפעלת מסלולים אלה מגבירה את שעתוק גן ה-IL-8 באמצעות גורמים כגון AP-1 ו-NF-κB, מה שתורם להתאמת הגידול לסביבות דלות חמצן ותומך בהישרדותו ובפוטנציאל הגרורתי שלו. כתוצאה מכך, נבדקים מעכבים המכוונים למסלולי ה-PI3K ו-p38 MAPK כאסטרטגיות פוטנציאליות למיתון המאפיינים האגרסיביים של תאי HEYA8 ולהאטת התקדמות הגידול.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו